ليمونين
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول ليمونين?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
عرض كل الأسئلة
الليمونين سائل هيدروكربوني صافٍ وشفا، ويصنّف ضمن التربينات الأحادية الحلقية، وهو المكوّن الأساس في زيت قشور الحمضيات.[1] المتماكب-D هو المتماكب الأكثر شيوعًا في الطبيعة ويستخدم عطر البرتقال كمادة منكهة في صناعة الأغذية.[1][2] ويستخدم الليمونين كذلك في التخليق الكيميائي كمادة بادئة لصناعة الكارفون وكمذيب في منتجات التنظيف.[1] أما المتماكب-L وهو المتماكب الأقل شيوعًا، فينتشر في زيت النعناع وله رائحة شبيهة برائحة الصنوبر أو التربنتين.[1]
معلومات سريعة ليمونين, الاسم النظامي (IUPAC) ...
ليمونين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1-Methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexene | |
أسماء أخرى | |
4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene | |
المعرفات | |
رقم CAS | 138-86-3 (R/S) N 5989-27-5 (R) N 5989-54-8 (S) N |
بوب كيم (PubChem) | 22311 439250 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C10H16 |
كتلة مولية | 136.23 غ.مول−1 |
المظهر | colorless to pale-yellow liquid |
الرائحة | برتقال |
الكثافة | 0.8411 g/cm3 |
نقطة الانصهار | -74.35 °س، 199 °ك، -102 °ف |
نقطة الغليان | 176 °س، 449 °ك، 349 °ف |
الذوبانية في الماء | insoluble |
الذوبانية | miscible in كحول، بنزين (مركب كيميائي)، كلوروفورم، إيثر، ثنائي كبريتيد الكربون, and oils soluble in رباعي كلوريد الكربون |
87° - 102° | |
معامل الانكسار (nD) | 1.4727 |
كيمياء حرارية | |
تغير الإنتالبي القياسي للاحتراق ΔcH |
−6.128 MJ mol−1 |
المخاطر | |
توصيف المخاطر | |
تحذيرات وقائية | |
NFPA 704 |
|
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
إغلاق