Phénobarbital
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Le phénobarbital est un médicament barbiturique utilisé pour contrôler les convulsions dans certains cas d'épilepsie[5].
Phénobarbital | |||
Structure du phénobarbital | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | 5-éthyl-5-phj1,3-diazinane-2,4,6-trione | ||
No CAS | 50-06-6 ; 57-30-7 (Na+ sel) 54840-95-8 ; 1400-48-2 (avec de la quinidine) |
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No ECHA | 100.000.007 | ||
No CE | 200-007-0 200-322-3 (Na) |
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Code ATC | N03AA02 (Antiépileptiques) N05CA01 (Hypnotiques/sédatifs) |
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Propriétés chimiques | |||
Formule | C12H12N2O3 [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 232,235 3 ± 0,011 7 g/mol C 62,06 %, H 5,21 %, N 12,06 %, O 20,67 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | 174 à 178 °C[2] | ||
Solubilité | < 0,1 g·L-1 dans l'eau à 14 °C[2]
1,2 g·L-1 dans l'eau à 25 °C[3] 2,6 g·L-1 dans l'eau à 45 °C[3] |
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Précautions | |||
Directive 67/548/EEC | |||
Symboles : T : Toxique Phrases R : R25 : Toxique en cas d’ingestion. R43 : Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau. R60 : Peut altérer la fertilité. R61 : Risque pendant la grossesse d’effets néfastes pour l’enfant. Phrases S : S22 : Ne pas respirer les poussières. S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette). S53 : Éviter l’exposition - se procurer des instructions spéciales avant l’utilisation. S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage. |
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Transport | |||
Code Kemler : 66 : matière très toxique Numéro ONU : 2811 : SOLIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ; |
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Classification du CIRC | |||
Groupe 2B : Peut être cancérogène pour l'homme[4] | |||
Données pharmacocinétiques | |||
Biodisponibilité | ~ 80 % | ||
Liaison protéique | 50 à 60 % | ||
Demi-vie d’élim. | 53 - 118 heures en moyenne (jusqu'à 140h chez l'adulte) | ||
Excrétion |
urines/selles |
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Considérations thérapeutiques | |||
Voie d’administration | Orale, rectale, parentérale (IM et IV) | ||
Caractère psychotrope | |||
Catégorie | Dépresseur hypnotique | ||
Mode de consommation |
Ingestion |
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Risque de dépendance | Élevé | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Il fut historiquement utilisé pour le traitement des troubles du sommeil, ainsi que comme sédatif afin de soulager les symptômes d'anxiété ou de tension. Il agit en inhibant l'action de neurotransmetteurs excitants dans le système nerveux.
Sa première commercialisation sous les noms Gardénal ou Luminal remonte aux années 1910[6]. Il a été l'un des barbituriques les plus répandus.