线粒体肌病維基百科,自由的 encyclopedia 线粒体肌病是一种由线粒体的代谢酶缺陷引起的肌病,属于线粒体病。这种疾病也是一种母系遗传病,可根据临床不同症候群再细分为几种疾病。1962年,Luft首次采用改良戈莫理氏染色法(Gömöri trichrome stain,MGT)发现。[1]在活体检查中,线粒体肌病患者的肌肉组织中常带有“破碎红纤维”(ragged red fibers),这些肌纤维内含有轻度累积的糖原和中性脂。此外,破红肌纤维中的琥珀酸脱氢酶活性增强,而细胞色素c氧化酶的活性则会减弱。 事实速览 线粒体肌病, 类型 ...线粒体肌病类型肌病[*]、粒線體疾病[*]、rare genetic developmental defect during embryogenesis[*]、疾病分类和外部资源醫學專科神經學ICD-118C73ICD-10G71.3OMIM[1]MeSHD017240Orphanet206966[编辑此条目的维基数据]关闭
线粒体肌病是一种由线粒体的代谢酶缺陷引起的肌病,属于线粒体病。这种疾病也是一种母系遗传病,可根据临床不同症候群再细分为几种疾病。1962年,Luft首次采用改良戈莫理氏染色法(Gömöri trichrome stain,MGT)发现。[1]在活体检查中,线粒体肌病患者的肌肉组织中常带有“破碎红纤维”(ragged red fibers),这些肌纤维内含有轻度累积的糖原和中性脂。此外,破红肌纤维中的琥珀酸脱氢酶活性增强,而细胞色素c氧化酶的活性则会减弱。 事实速览 线粒体肌病, 类型 ...线粒体肌病类型肌病[*]、粒線體疾病[*]、rare genetic developmental defect during embryogenesis[*]、疾病分类和外部资源醫學專科神經學ICD-118C73ICD-10G71.3OMIM[1]MeSHD017240Orphanet206966[编辑此条目的维基数据]关闭