Болест на Хънтингтън
From Wikipedia, the free encyclopedia
Болест на Хънтингтън е дегенеративно генетично разстройство, което засяга мускулната координация и води към когнитивен спад и психични проблеми. Обикновено става забележимо, когато човек е в средна възраст. Тази болест е най-честата генетична причина за необичайни и неволни действия, наречени хорея, заради което това състояние е известно и като Хорея на Хънтингтън.
Quick Facts Синоними, Специалност ...
Болест на Хънтингтън | |
Редактирано микроскопично изображение на средни бодливи неврони (жълто) с ядрени включвания (оранжево), които се появяват като част от процеса на заболяване, ширина на изображението 360 µm | |
Синоними | Хорея на Хънтингтън, Saint Vitus' dance[1] |
---|---|
Специалност | неврология |
Симптоми | проблеми с настроението, умствените способности, координацията, резки движения на тялото |
Възможни усложнения | пневмония, сърдечни заболявания, физическо нараняване от падания, самоубийство |
Продължителност | дългосрочен |
Причини | генетична (наследствена или нова мутация) |
Методи за диагностика | генетични тестове |
Диференциална диагностика | Хорея на Сиденхам, доброкачествена наследствена хорея, лупус, паранеопластичен синдром, болест на Уилсън[2] |
Лечение | Supportive care |
Лекарства | Tetrabenazine |
Прогноза | 15 – 20 г. от диагнозата |
Честота на заболеваемост | 4 – 15 на 100,000 (European descent) |
Класификация и външни ресурси | |
МКБ-10 | G10, F02.2 |
МКБ-9 | 333.4, 294.1 |
OMIM | 143100 |
База данни DiseasesDB | 6060 |
База данни MedlinePlus | 000770 |
Болест на Хънтингтън в Общомедия |
Close