Histiocitosi de cèl·lules de Langerhans
From Wikipedia, the free encyclopedia
La histiocitosi de cèl·lules de Langerhans (HCL) és un càncer rar que implica la proliferació clonal de cèl·lules de Langerhans, cèl·lules anormals derivades de medul·la òssia i capacitats de migració de la pell als ganglis. Els símptomes van des de les aïllades dels ossos fins a malalties multisistèmiques. La HCL forma part de grup de síndromes anomenades histiocitosis, que es caracteritzen per una proliferació histiocítica anormal (terme arcaic per cèl·lules dendrítiques i macròfags activats). Aquests malalties estan relacionades amb altres formes de proliferació anormals dels leucòcits, com ara leucèmies i limfomes.
Dades ràpides Tipus, Epònim ...
Un pacient amb la malaltia de Hand-Schüller-Christian que és un subtipus d’histiocitosi de cèl·lules de Langerhans. | |
Tipus | histiocitosi i malaltia |
---|---|
Epònim | Cèl·lula de Langerhans |
Especialitat | oncologia |
Classificació | |
CIM-11 | 2B31.2 |
CIM-10 | C96.6 |
CIM-9 | 202.5 |
CIM-O | 9752/3, 9751/1 i 9751/3 |
Recursos externs | |
OMIM | 604856 i 246400 |
DiseasesDB | 5906 |
eMedicine | 1100579 |
MeSH | D006646 |
Orphanet | 389 |
UMLS CUI | C0019621 i C0023381 |
DOID | DOID:2571 |
Tanca
També rep el nom, d'histiocitosi X.