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Weitere Informationen Entdecker, Jahr ...
Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
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Kabachnik-Fields-Reaktion | |||||
Martin Israilewitsch Kabachnik, Ellis K. Fields | 1952 | Aldehyde, Amine, Phosphonsäure | Mehrkomponentenreaktion | α-Aminophosphonate | [1][2] |
Kagan-Molander-Kupplung | |||||
Henri Kagan, Gary Molander | 1980/84 | Alkylhalogenide, Ketone/Aldehyde, Samarium(II)-iodid | Kupplung | Alkohole | [3][4] |
Kahne-Glycosidierung | |||||
Daniel Kahne | 1989 | Glycosyl-Sulfoxide, Trifluormethansulfonsäureanhydrid, Nuleophil | Einführung der Triflylgruppe, Ersetzung der Gruppe durch das Nucleophil | stereoselektive O-, S- oder N-Glycoside | [5] |
Kamlet-Reaktion | |||||
siehe Henry-Reaktion | |||||
Keck-Macrolactonisierung | |||||
Gary E. Keck | 1985 | ω-Hydroxycarbonsäuren, Dicyclohexylcarbodiimid, 4-(Dimethylamino)pyridin, DMAP-HCl | Aktivierung, Steglich-Veresterung | Makrolactone | [6] |
radikalische Keck-Allylierung | |||||
Gary E. Keck | 1982 | Alkylhalogenide, Allyltributylstannan, AIBN | radikalische Substitution | Allylalkane | [7] |
asymmetrische Keck-Allylierung | |||||
Gary E. Keck | 1993 | Aldehyde, Allylstannane, BINOL, Titantetraisopropylat | Addition | enantioselektive Allylalkohole | [8] |
Kemp-Eliminierung | |||||
Daniel S. Kemp | 1973 | Benzisoxazole, Base | Ringöffnung | α-Nitrilophenole | [9] |
Kemp-Decarboxylierung | |||||
Daniel S. Kemp | 1973 | Benzisoxazole mit Carboxygruppe am C3, Base | Ringöffnung mit Decarboxylierung | α-Nitrilophenole | [9] |
Kendall-Mattox-Reaktion | |||||
Edward Calvin Kendall, Vernon R. Mattox | 1948 | α-Bromketone, Phenylhydrazin, 2-Oxopropanoat | α,β-ungesättigte Ketone | [10] | |
Kennedy-Oxidative Cyclisierung | |||||
Robert M. Kennedy | 1992 | 5-Hdroxyalkene, Rhenium(VII)-oxid | stereoselektive Cyclisierung | trans-Tetrahydrofurane | [11] |
Kiliani-Fischer-Synthese | |||||
Heinrich Kiliani, Emil Fischer | 1885 | Monosaccharide, Blausäure, Wasser, Natriumamalgam | nucleophile Addition, Hydrolyse, Reduktion | verlängerte Monosaccaride | [12][13] |
Kinugasa-Reaktion | |||||
Kishner-Cyclopropansynthese (Kishner-Abbau) | |||||
Nikolai Kischner | 1911 | α,β-ungesättigte Ketone, Hydrazin | Bildung eines Pyrazolines, Zersetzung | Cyclopropane | [14] |
Knoevenagel-Reaktion | |||||
Emil Knoevenagel | 1898 | Ketone/Aldehyde, CH-acide Verbindungen, Base | Deprotonierung, nucleophiler Angriff, Kondensation | Bildung einer C-C-Doppelbindung | [15] |
Knoevenagel-Diazotierung | |||||
Emil Knoevenagel | 1890 | primäre Amine, Amylnitrit | Diazotierung | Diazoniumsalze | [16] |
Knoop-Oesterlin-Aminosäuresynthese | |||||
F. Knoop, Hubert Oesterlin | 1925 | α-Ketosäuren, Ammoniak, Wasserstoff/Palladium | katalytische Hydrierung | α-Aminosäuren | [17] |
Knorr-Chinolinsynthese | |||||
Ludwig Knorr | 1886 | Anilin, β-Ketoester, Säure | Cyclisierung unter Abspaltung von Wassser und Methanol | Chinoline | [18] |
Knorr-Pyrazolsynthese | |||||
Ludwig Knorr | 1883 | 1,3-Dicarbonnylverbindungen, Hydrazine | Kondensation | Pyrazole | [19] |
Knorr-Pyrrolsynthese | |||||
Ludwig Knorr | 1885 | α-Aminoketone, β-Ketoester | Cyclisierung | Pyrrole | [20] |
Koch-Haaf-Carbonylierung (Koch-Reaktion) | |||||
Herbert Koch, Wolfgang Haaf | 1958 | Alkene, Kohlenstoffmonoxid, Säure | Protonierung, nucleophiler Angriff des CO, Hydrolyse | Koch-Säuren | [21] |
Kochi-Reaktion | |||||
Jay K. Kochi | 1965 | Carbonsäuren, Blei(IV)-acetat, Lithiumchlorid | oxidative Decarboxylierung | Halogenkohlenwasserstoffe | [22] |
Koenigs-Knorr-Methode | |||||
Wilhelm Koenigs, Eduard Knorr | 1901 | Monosacccharid-halogenide, Silber(I)-carbonat, Methanol | Abspaltung des Halogenides, Nucleophile Substitution | Glycoside | [23] |
Kolbe-Elektrolyse | |||||
Hermann Kolbe | 1848 | Carbonsäuren, elektrischer Strom | elektrolytische, radikalische Oxidation, CO2-Abspaltung, Dimerisierung | Alkane | [24] |
Kolbe-Nitrilsynthese | |||||
Hermann Kolbe | |||||
Kolbe-Schmitt-Reaktion | |||||
Herrmann Kolbe, Rudolf Schmitt | 1860/84 | Phenole, Natrium/Kalium, Kohlenstoffdioxid | Deprotonierung, elektrophile Substitution | o- oder p-Hydroxybenzoesäure | [25][26] |
Kondrat’eva-Pyridinsynthese | |||||
G. Y. Kondrat'eva | 1957 | Oxazol, Alkene | Diels-Alder-Reaktion | Pyridine | [27] |
Kornblum-Oxidation | |||||
Nathan Kornblum | 1957 | Alkylhalogenide, Dimethylsulfoxid, Triethylamin | Oxidation | Aldehyde | [28] |
Kornblum-DeLaMare-Umlagerung | |||||
Nathan Kornblum, Harold E. DeLaMare | 1951 | organische Peroxide, Base | Umlagerung | Ketone und Alkohole | [29] |
Körner-Contardi-Reaktion | |||||
G. Körner, A. Contrardi | 1914 | Aryldiazoniumverbindungen, Kupfersulfat, Brom-/Chlorwasserstoff | Sandmeyer-Reaktion | Halogenaromaten | [30] |
Kostanecki-Reaktion (Kostanecki-Robinson-Reaktion) | |||||
Stanislaus von Kostanecki | 1901 | ortho-Hydroxyacetophenone, aliphatische Carbonsäureanhydride | Acylierung, Aldolkondensation | Cumarin, Chromone | [31] |
Kowalski-Ester-Homologierung | |||||
Conrad J. Kowalski | 1985 | Carbonsäureester, Dibrommethyllithium, starke Base | Carbonsäureester mit um ein Glied verlängerter Kette | [32] | |
Krafft-Abbau | |||||
Friedrich Krafft | 1879 | Erdalkalisalze von Carbonsäuren, entsprechende Acetate, Chrom(IV)-oxid | trockene Destillation zum Methylketon, Oxidation | verkürzte Carbonsäuren | [33] |
Krapcho-Reaktion | |||||
Andrew Paul Krapcho | 1967 | α-monosubstituierte oder α,α-disubstituierte Ester, Kaliumcyanid | Decarboxylierung | Ersetzen der Estergruppe durch H-Atom | [34] |
Kriewitz-Kondensation | |||||
Oscar Kriewitz | 1899 | Olefine, Formaldehyd | Kondensation | ungesättigte primäre Alkohole | [35] |
Kröhnke-Aldehydsynthese | |||||
Fritz Kröhnke | 1936 | Arylmethylhalogenide, Pyridin, N,N-Dimethyl-4-nitrosoanilin | Bildung eines Nitrons, Hydrolyse | Aldehyde | [36] |
Kröhnke-Pyridinsynthese | |||||
Fritz Kröhnke | 1961 | Pyridin, α,β-ungesättigte Ketone | Synthese von Pyridinderivaten | Pyridinderivate | [37] |
Kutscherov-Reaktion | |||||
Michail Kutscherow | 1881 | Alkine, Quecksilber(II)-sulfat, Säure | Hydratisierung | Aldehyde/Ketone | [38] |
Kuhn-Roth-Oxidation | |||||
Richard Kuhn, Hubert Roth | 1933 | organische Moleküle, Chromsäure, Schwefelsäure | Oxidation zu Essigsäure | Bestimmung der Anzahl Methylgruppen in einem Molekül | [39] |
Kuhn-Winterstein-Reaktion | |||||
Richard Kuhn, Alfred Winterstein | 1928 | 1,2-Glycole, Diphosphotetraiodid | Reduktion | trans-Alkene | [40] |
Kulinkovich-Reaktion | |||||
Oleg Kulinkovich | 1989 | Carbonsäureester, Grignard-Verbindungen, Titan(IV)-alkoholat (Katalysator) | Transmetallierungen | Cyclopropanole | [41] |
Kumada-Kupplung | |||||
Makoto Kumada | 1972 | Alkenyl- oder Arylhalogenide, Grignard-Verbindungen, Nickel-Komplex (Katalysator) | Kupplung | Bildung einer C-C-Bindung | [42] |
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