Benutzer:Orci/Namensreaktionen/Reagenzien
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Weitere Informationen Entdecker, Jahr ...
Entdecker | Jahr | Struktur | Zweck und Reaktionen | Quelle | |
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Adams-Katalysator | |||||
Roger Adams | 1923 | Platin(IV)-oxid, in situ zu Platin reduziert | Hydrierungen | [1] | |
Adams-Reagenz | |||||
Roger Adams | 1924 | Zinkcyanid | Quelle für Blausäure in Gattermann-Reaktionen | [2] | |
Adkins-Katalysator | |||||
Homer Burton Adkins | 1931 | nichtstöchiometrisches, Barium-Mangan-dotiertes Kupferchromit | Hydrierung von Carbonsäurestern zu Alkoholen, Dehydrierung von Alkoholen | [3] | |
Akiyama‐Terada-Katalysator | |||||
Albright-Goldman-Reagenz | |||||
J. Donald Albright, Leon Goldman | 1967 | Essigsäureanhydrid und Dimethylsulfoxid | Oxidation von Alkoholen | [4] | |
+ | |||||
Anderson‐Evans-Polyoxyanionen | |||||
J. Stuart Anderson, Howard T. Evans | 1937/48 | Polyoxyanionen von Molybdän oder Wolfram | Katalysatoren | [5][6] | |
Appel-Reagenz | |||||
Rolf Appel | 1975 | Trichlormethyltriphenylphosphoniumchlorid | Reagenz in der Appel-Reaktion zur Bildung von Alkylhalogeniden aus Alkoholen | [7] | |
Arduengo-Carbene | |||||
Anthony J. Arduengo | 1991 | N-Heterocyclische Carbene | Liganden für Metallkomplexe (z.B. Grubbs-Katalysatoren) | [8] | |
Attenburrow's Oxid | |||||
J. Attenburrow | 1952 | Mangan(IV)-oxid | selektive Oxidationen | [9] | |
Baran-Reagenz | |||||
Barluenga-Reagenz | |||||
José Barluenga | 1985 | Bis(pyridin)iodonium(I)tetrafluoroborat | mildes Iodinierungsreagenz | [10] | |
Beckmann-Lösung | |||||
Ernst Beckmann | 1887 | Essigsäure, Salzsäure und Essigsäureanhydrid | Beckmann-Umlagerung | [11] | |
Bedford-Katalysator | |||||
Robin B. Bedford | 2002 | 2-[Bis(2,4-di-tert-butyl-phenoxy)phosphinooxy]-3,5-di(tert-butyl)phenyl-palladium(II)-chlorid | Suzuki- und Stille-Kupplungen | [12] | |
Belleau's Reagenz | |||||
B. Belleau | 1983 | 1,3,2,4-Dithiadiphosphetan-2,4-bis(4-phenoxyphenyl)-2,4-disulfid | mildes Sulfonierungsreagenz | [13] | |
Berkessel-Katsuki-Epoxidierungs-Katalysator | |||||
Albrecht Berkessel | 2013 | cis-1,2-Diaminocyclohexan-Titan-Salalen-Komplexe | enentioselektive Epoxidierungen | [14] | |
Bertrand-Carbene | |||||
Guy Bertrand | 1988 | Phosphinotrimethylsilylcarbene | Liganden für Metallkomplexe | [15] | |
Bestmann-Ylid | |||||
Hans Jürgen Bestmann | 1980 | (Triphenylphosphoranyliden)ethenon | Bildung von ungesättigten Estern und Amiden | [16] | |
Betti-Base | |||||
Mario Betti | 1900 | 1-(o-Aminobenzyl)-2-naphthol | Auxiliar in enantioselektiven Synthesen | [17] | |
Blechert-Katalysator | |||||
Bolm-Ligand | |||||
Braddock-Katalysator | |||||
Christopher Braddock | 2003 | 4,12-Dihydroxy-7,15-dinitro[2.2]paracyclophan | Katalysator für Diels-Alder-Reaktionen | [18] | |
Brassard-Dien | |||||
Paul Brassard | 1979 | ([(1E)-1,3-Dimethoxy-1,3-butadienyl]oxy)trimethylsilan | Hetero-Diels-Alder-Reaktionen | [19] | |
Bredereck-Reagenz | |||||
Hellmut Bredereck | 1967 | tert-Butoxybis(dimethylamino)methan | Enaminierungen | [20] | |
Brintzinger-Metallocene | |||||
Hans H. Brintzinger | 1982 | ansa-Metallocene, der Gruppen 3-5 | Katalysator in stereoselektiven Reaktionen, u.a. der Polymerisation von Propen | [21] | |
Brookhart-Katalysator | |||||
Maurice Brookhart | 1995 | 2-N,3-N-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]butan-2,3-diimindibromonickel | Katalysator für Polymerisationen | [22] | |
Brown-Reagenz | |||||
Herbert C. Brown | 1983 | β-Allyldiisopinocampheylboran | enantioselektive Allylborierungen, Methanylierungen | [23] | |
Brunner-Phospholan | |||||
Henri Brunner | 1987 | 1,2-bis((3R,4R)-3,4-dimethoxyphospholano)ethan | Ligand in assymetrischen Katalysen | [24] | |
Buchmeiser‐Grubbs‐Hoveyda-Katalysator | |||||
Michael R. Buchmeiser | 2003 | 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinyliden)dipentafluorophenoxid(o-isopropoxyphenylmethylen)ruthenium | Katalysator in Metathesereaktionen und Cyclopolymerisationen | [25] | |
Buchwald-Phosphinliganden | |||||
Stephen L. Buchwald | 1998 | Biphenylphosphine | Liganden für Katalysatoren in Kupplungsreaktionen | [26] | |
Bunte-Salze | |||||
Burgess-Reagenz | |||||
Edward M. Burgess | 1968 | Methyl-N-(triethylammoniumsulfonyl)carbamat | mildes und syn-selektives Dehydratisierungsreagenz | [27] | |
Carosche Säure | |||||
Carreira-Katalysator | |||||
Erick M. Carreira | 1994 | 2'-Amino-1,1'-binaphthalen-2-ol-Ti(IV)-Komplex | Katalysator für Aldol-Additionen | [28] | |
Carreira-Ligand | |||||
Erick M. Carreira | 2004 | (1S,4S,8S)-5-Methylpropyl-8-methoxy-1,8-dimethyl-2-(2′-isobutylen)-bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien | Ligand für Rhodium in Boronsäure-Additionen | [29] | |
Casey-Katalysator | |||||
Charles P. Casey | 2007 | in situ gebildeter Eisendicarbonyl-Halbsandwich-Komplex | enantioselektive Hydrierungen | [30] | |
Castros Reagenz (BOP-Reagenz) | |||||
Bertrand Castro | 1975 | Benzotriazolyloxytris(dimethylamino)phosphoniumhexafluorophosphat | Kupplungsreagenz in der Peptidsynthese | [31] | |
Chans Dien | |||||
Tak-Hang Chan | 1980 | 1,3-Bis-(trimethylsilyloxy)-l-methoxy-buta-1,3-dien | [32] | ||
Chatgilialoglu-Reagenz | |||||
Coates-Katalysator | |||||
Geoffrey W. Coates | 2005 | Chrom(III)-octaethylporphyrinatotetracarbonylcobaltat | Katalysator für Carbonylierungen | [33] | |
Collins-Reagenz | |||||
J. C. Collins | 1968 | Komplex von Pyridin an Chrom(VI)-oxid in Dichlormethan | Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden/Ketonen | [34] | |
Collmans Reagenz | |||||
James P. Collman | 1975 | Natriumtetracarbonylferrat als Tetrahydrofuranaddukt | Synthese von Aldehyden aus Alkylbromiden | [35] | |
Comins-Reagenz | |||||
Daniel L. Comins | 1997 | 2-[N,N-Bis(trifluoromethylsulfonyl)amino]-5-chloropyridin | Umwandlung von Carbonyl- in Triflylgruppen | [36] | |
Corey-Reagenz | |||||
Elias James Corey Jr. | 1975 | Pyridiniumchlorochromat | starkes Oxidationsmittel | [37] | |
Corey-Chaykovsky-Reagenz | |||||
Elias James Corey Jr., Michael Chaykovsky | 1962 | Trimethylsulfoniumiodid | Epoxidierung von Carbonylverbindungen | [38] | |
Corey-Kim-Reagenz | |||||
Elias James Corey Jr., Choung Un Kim | 1978 | N-Chlorosuccinimid-dimethylsulfid | Corey-Kim-Oxidation | [39] | |
Corey-Seebach-Reagenz | |||||
Elias James Corey Jr., Dieter Seebach | 1965 | 2-Lithio-1,3-dithian | Umpolung in einer Corey-Seebach-Reaktion | [40] | |
Cornforth-Reagenz | |||||
John Warcup Cornforth | 1962 | Pyridiniumdichromat | starkes Oxidationsmittel | [41] | |
Crabtree-Katalysator | |||||
Robert H. Crabtree | 1979 | (SP-4)-Tris(cyclohexyl)phosphan-[(1-2-η:5-6-η)-cycloocta-1,5-dien]pyridiniridium(I)-hexafluoridophosphat | Hydrierkatalysator | [42] | |
Criegee-Reagenz | |||||
Rudolf Criegee | 1931 | Blei(IV)-acetat | Glycolspaltung | [43] | |
Curci-Murray-Reagenz | |||||
Danes Dien | |||||
Elisabeth Dane | 1938 | 1 -Vinyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalin | Bildung von Steroid-Gerüsten, Diels-Alder-Reaktionen | [44] | |
Danishefsky-Dien | |||||
Samuel Danishefsky | 1979 | trans-1-Methoxy-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadien | Diels-Alder-Reaktion für Produkte mit Carbonylfunktion | [45] | |
Davies-Auxiliar | |||||
Davies-Katalysator | |||||
Huw M. L. Davies | 1997 | Tetrakis[(R)-(+)-N-(p-dodecylphenylsulfonyl)prolinato]dirhodium(II) | Katalysator für enantioselektive CH-Insertionen | [46] | |
Davis-Reagenz | |||||
Franklin A. Davis | 1984 | 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin | Oxidationsmittel für die Davis-Oxidation | [47] | |
Davys Reagenz | |||||
Hubert Davy | 1982 | 2,4-Bis(methylthio)-1,3,2,4-dithiadiphosphetan-2,4-disulfid | Reaktion von Carbonsäuren zu Dithioestern | [48] | |
Denk-Silylen | |||||
Michael Denk | 1994 | N,N'-Di-tert-butyl-1,3-diaza-2-silacyclopent-4-en-2-yliden | erstes stabiles N-heterocyclisches Silylen | [49] | |
Dess-Martin-Periodinan | |||||
Daniel Benjamin Dess, James Cullen Martin | 1983 | 1,1,1-Triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3(1H)-on | Oxidationsmittel für Alkohole zu Aldehyden/Ketonen | [50] | |
Devardasche Legierung | |||||
Arturo Devarda | 1892 | Aluminium-Kupfer-Zink-Legierung | Reduktionsmittel für den Nitrat-Nachweis | [51] | |
Doyle-Katalysator | |||||
Michael P. Doyle | 1995 | Dirhodium(II)-tetrakis(methy-2-oxazolidon-4(S)-carboxylat) | Katalysator für enantioselektive Carben-Reaktionen | [52] | |
Duthaler-Hafner-Reagenz | |||||
Eaton-Reagenz | |||||
Philip Eaton | 1973 | Phosphor(V)-oxid in Methansulfonsäure | Veresterungen, Cyclisierungen, Umlagerungen | [53] | |
Eckert-Katalysator | |||||
Heiner Eckert | 1981 | Metall-Phthalocyanine (Metall: V, Mn, Fe, Co, Pd) | Katalysator für Hydrierungen | [54] | |
Ellman-Ligand | |||||
Jonathan A. Ellman | 2008 | (Z)-1-tert-Butyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-phosphepiniumtetrafluoroborat | Ligand für Rhodiumkatalysatoren in der Arylierung von Heterocyclen | [55] | |
Enders-Reagenz | |||||
Dieter Enders | 1976 | (S)-(–)- bzw. (R)-(+)-1-Amino-2-methoxy-methylpyrrolidin | enantioselektive Synthesen | [56] | |
Eschenmosersalz | |||||
Albert Eschenmoser | 1971 | N,N-Dimethylmethaniminiumiodid | Dimethylaminomethylierungen | [57] | |
Etter-Katalysator | |||||
Margaret C. Etter | 1990 | Nitratsubstituierter Diarylharnstoff | Katalysator für Allylierungen und Claisen-Umlagerungen | [58] | |
Evans-Katalysator | |||||
David Evans | 1991 | 2,2′-[Bis(t-butyl)oxazolin]methan | Katalysator für Evans-Aldolreaktionen | [59] | |
Evans-Ligand | |||||
David Evans | 2000 | 2-(t-butyl)sulfidyl)-3-diphenylphosphinoxy-4-methylpentan | Ligand für Palladium-Katalysatoren in Allyl-Substitutionen | [60] | |
Fenton-Reagenz | |||||
Henry John Horstman Fenton | 1894 | Wasserstoffperoxid und Eisen(II)-Salze | Fenton-Reaktion | [61] | |
Feringa-Ligand | |||||
Ben Feringa | 1996 | chiraler Phosphoramidit-Binaphthol-Ligand | Enantioselektive Additionen von Organozinkverbindungen | [62] | |
Fétizon-Reagenz | |||||
Marcel Fétizon | 1968 | Silber(II)-carbonat auf Kieselgur (Celite) | Oxidationen (Fétizon-Oxidation) | [63] | |
Fieser-Reagenz | |||||
Louis Fieser | 1952 | Chrom(VI)-oxid und Essigsäure | Oxidationen | [64] | |
Fischer-Carbene | |||||
Ernst Otto Fischer | 1964 | Carben-Carbonyl-Komplexe von späten Übergangsmetallen | u.a. in der Dötz-Reaktion | [65] | |
Freeman-Reagenz | |||||
Frémy-Salz | |||||
Edmond Frémy | 1845 | Kaliumnitrosodisulfonat | starkes Oxidationsmittel | [66] | |
Furukawas Cyclopropanierungsreagenz | |||||
Junji Furukawa | 1968 | Diethylzink + Diiodmethan | Cyclopropanierungen in der Furukawa-Variante der Simmons-Smith-Reaktion | [67] | |
Furukawa-Reagenz | |||||
Yoshihiro Furukawa | 1985 | 4-(Dimethylamino)pyridin + Methansulfonylchlorid | Reaktion von Alkoholen zu Alkenen | [68] | |
+ | |||||
Gagosz-Katalysator | |||||
Garner-Aldehyd | |||||
Philip Garner | 1984 | (S)-(−)-3-Boc-2,2-dimethyloxazolidin-4-carboxaldehyd | Asymmetrische Synthese von Aminozuckern | [69] | |
Gibson-Katalysator | |||||
Vernon C. Gibson | 1998 | Eisen-, Nickel-, Cobalt-2,6-bis(imino)pyridyl-Komplexe | Katalysator für Alken-Polymerisationen | [70] | |
Gilman-Reagenz | |||||
Henry Gilman | 1952 | Lithiumdialkylcuprat-/Lithiumdiarylcuprat-Verbindungen | Reaktion mit halogenierten org. Verbindungen, nucleophile 1,4-Additionen | [71] | |
Gingras-Reagenz | |||||
Girard-Reagenz | |||||
Grela-Katalysator | |||||
Karol Grela | 2002 | (1,3-Dimesitylimidazolidin-2-yliden)dichloro(2-isopropoxy-5-nitrobenzyliden)ruthenium(II) | Katalysator für Metathese-Reaktionen | [72] | |
Grewe-Diamin | |||||
Rudolf Grewe | 1936 | 4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidin | Bestandteil der Vitamin-B1-Synthese | [73] | |
Grignard-Verbindungen | |||||
Grubbs-Katalysatoren | |||||
Robert Grubbs | 1995/99 | Grubbs I: Benzylidenbis(tricyclohexylphosphin)dichlororuthenium Grubbs II: Benzyliden[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinyliden]dichloro(tricyclohexylphosphin)ruthenium | Olefinmetathesen | [74][75] | |
Grubbs-Hoveyda-Katalysatoren | |||||
Amir H. Hoveyda | 1999/2000 | Grubbs-Hoveyda I: Dichloro(o-isopropoxyphenylmethylen)(tricyclohexylphosphin)ruthenium(II) Grubbs-Hoveyda II: 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinyliden)dichloro(o-isopropoxyphenylmethylen)ruthenium | Olefinmetathesen | [76][77] | |
Grundmann-Keton (Windaus-Grundmann-Keton) | |||||
Werner Grundmann | 1936 | (1R,3aR,7aR)-1-[(1R)-1,5-Dimethylhexyl]octahydro-7a-methyl-4H-inden-4-on | Synthese von Vitamin D-Verbindungen | [78] | |
Hantzsch-Ester | |||||
Arthur Rudolf Hantzsch | 1881 | 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridindicarbonsäureester | Hydrid-Donor für Reduktionen | [79] | |
Hartwig-Katalysator | |||||
John F. Hartwig | 1998 | in situ gebildete dimere Pd(I)-Phosphin-Komplexe | Katalysator für Kupplungen wie die Buchwald-Hartwig-Kupplung | [80] | |
Hayashi-Ligand | |||||
Tamio Hayashi | 2005 | 1-Phenyl-7-diphenylphosphinonorbornen | Ligand für Rhodium-Katalysatoren in assymetrischen 1,4-Additionen | [81] | |
Henbest-Reagenz | |||||
H. B. Henbest | 1962 | Hexachloroiridiumhydrid | Reagenz für die Hydrogenierung von steroidischen Ketonen | [82] | |
Hendricksons Reagenz | |||||
James B. Hendrickson | 1987 | Triphenylphosphoniumanhydridtrifluoromethansulfonat | Reagenz für die Dehydratisierungen | [83] | |
Heyns-Katalysator | |||||
Kurt Heyns | 1947 | 10 % Platin auf Kohle | Oxidationen | [84] | |
Hünig-Base | |||||
Siegfried Hünig | 1958 | Diisopropylethylamin | wenig nucleophile Base | [85] | |
Iwanow-Reagenz | |||||
Ishikawa-Reagenz | |||||
Ishi-Reagenz | |||||
Itsuno-Reagenz | |||||
Jacobsen-Ligand | |||||
Jaques-Reagenz | |||||
Jean Jaques | 1959 | Phenyltrimethylammoniumtribromid | Bromierungsreagenz | [86] | |
Jeffery-Katalysator | |||||
Jones-Reagenz | |||||
Ewart Jones | 1946 | Chrom(VI)-oxid in Schwefelsäure gelöst | Oxidationsmittel in der Jones-Oxidation | [87] | |
Jörgensen-Katalysator | |||||
Kagan-Reagenz | |||||
Kaminsky-Katalysator | |||||
Karstedt-Katalysator | |||||
Kelly-Katalysator | |||||
Kemp-Säure | |||||
Kiliani-Reagenz | |||||
Kjeldahl-Katalysatoren | |||||
Knochel-Cuprat | |||||
Paul Knochel | 1988 | Alkylcyanocupratzinkiodid | Reaktion mit halogenierten org. Verbindungen, nucleophile 1,4-Additionen | [88] | |
Knockel-Hauser-Base | |||||
Knölker-Eisenkomplex | |||||
Kosers Reagenz | |||||
Gerald F. Koser | 1976 | [Hydroxy-(tosyloxy)-iod]-benzol | Tosylierungen, Oxidierungen | [89] | |
Kröhnke-Salz | |||||
Kulinkovich-Reagenz | |||||
Oleg Grigorjewitsch Kulinkowitsch | 1989 | Titan(IV)-isopropanolat + Grignard-Verbindungen | Reagenz bei der Kulinkovich-Reaktion | [90] | |
Kuntz‐Cornils-Katalysator | |||||
Kwong-Ligand | |||||
Lawessons Reagenz | |||||
Sven-Olov Lawesson | 1956 | 2,4-Bis-(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetan-2,4-disulfid | Herstellung von Thiocarbonylverbindungen aus Carbonylverbindungen | [91] | |
Lemieux-Johnson-Reagenz | |||||
Raymond Urgel Lemieux, William Summer Johnson | 1956 | Osmiumtetroxid + Natriumperiodat | Reagenz bei der Lemieux–Johnson-Oxidation | [92] | |
Lemieux-von-Rutloff-Reagenz | |||||
Raymond Urgel Lemieux, Ernst von Rudloff | 1955 | Natriumperiodat + Kaliumpermanganat | Reagenz bei der Lemieux–von-Rutloff-Oxidation | [93] | |
Lindlar-Katalysator | |||||
Herbert Lindlar | 1952 | Palladium, Blei(II)-acetat und Chinolin | Hydrierungen von Alkinen zu Alkenen | [94] | |
Lombardo-Reagenz (Oshima-Lombardo-Reagenz) | |||||
Luciano Lombardo | 1982 | Dibrommethan, Titan(IV)-chlorid, Zink | Lombardo-Methylenierung | [95] | |
Luche-Reagenz | |||||
Jean-Louis Luche | 1978 | Natriumborhydrid, Cer(III)-chlorid | Luche-Reduktion | [96] | |
MacMillan-Katalysator | |||||
David W. C. MacMillan | 2000 | (5S)-2,2,3-Trimethyl-5-phenylmethyl-4-imidazolidinon | verschiedene hemische Reaktionen (u.a. Diels-Adler-Reaktion, Friedel-Crafts-Reaktion) enantioselektiv gestalten | [97] | |
Manders Reagenz | |||||
Lewis N. Mander | 1990 | Cyanameisensäuremethylester | α-Carbomethoxylierung von Carbonylverbindungen | [98] | |
Markiewicz-Reagenz | |||||
W. T. Markiewicz | 1979 | 1,3-Dichloro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan | Schutzgruppe für Alkohole | [99] | |
Martin-Sulfuran | |||||
James Cullen Martin | 1971 | Bis[S,S-bis(trifluormethyl)benzolmethanolato]diphenylschwefel | Dehydratisierung von Alkoholen zu Alkenen | [100] | |
Mattheson-Reagenz | |||||
Donald S. Matteson | 1981 | Pinacol-E-1-trimethylsilyl-1-propen-3-boronat | Mattheson-Reaktion | [101] | |
McMurry-Reagenz | |||||
John E. McMurry | 1989 | Titan(IV)-chlorid + Reduktionsmittel (z. B. Lithiumaluminiumhydrid, Zink) | McMurry-Reaktion | [102] | |
Meerwein-Salze | |||||
Hans Leberecht Meerwein | 1937 | Trialkyloxonium-Salze z. B. [(H3C)3O]+BF4− | Alkylierungen | [103] | |
Meisenheimer-Komplex | |||||
Jakob Meisenheimer | 1902 | Addukte von Nitroaromaten und Nukleophilen | mechanistische Untersuchungen der nukleophilen aromatischen Substitution, Nachweis für Nitroaromaten | [104] | |
Meldrumsäure | |||||
Andrew Norman Meldrum | 1908 | 2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-4,6-dion | Darstellung von β-Ketoester | [105] | |
Mosher-Säure | |||||
Harry S. Mosher | 1969 | α-Methoxy-α-trifluormethylphenylessigsäure | Chirales Derivatisierungsreagenz für Alkohole und Amine | [106] | |
Mukaiyama-Reagenz | |||||
Teruaki Mukaiyama | 1975 | 2-Chloro-1-methylpyridiniumiodid | Veresterungen, Amidbildungen | [107] | |
Normant-Cuprat | |||||
Jean F. Normant | 1980 | Magnesiumdialkylcupratiodid | nucleophile 1,4-Additionen | [108] | |
Noyori-Reagenz | |||||
Ryoji Noyori | 1981 | (R)- oder (S)-Lithiumaluminumhydrid-2,2’-dihydroxy-1,1 ’-binaphthalin | enantioselektive Reduktion von Carbonylverbindungen | [109] | |
Nysted-Reagenz | |||||
Leonard Nysted | 1975 | cyclo-Dibromodi-μ-methylen[μ-(tetrahydrofuran)]trizink | Methylenierung von Carbonylgruppen | [110] | |
Ohira-Bestmann-Reagenz | |||||
Susumu Ohira, Hans Jürgen Bestmann | 1989/96 | Dimethyl (1-diazo-2-oxopropyl)phosphonat | modifizierte Seyferth-Gilbert-Kettenverlängerung | [111][112] | |
Pearlmans Katalysator | |||||
William M. Pearlman | 1967 | Palladium(II)-hydroxid auf Aktivkohle | Hydrierungen, Kreuzkupplungen | [113] | |
Raney-Nickel | |||||
Murray Raney | 1926 | feinverteilte Nickel-Aluminiumlegierung | Hydrierungen, Reduktionen | [114] | |
Ratcliffe-Reagenz | |||||
R. W. Ratcliffe | 1976 | Chrom(IV)-oxid-Pyridiniumkomplex in Dichlormethan | Collins-Oxidationen | [115] | |
Rawals Dien | |||||
Viresh H. Rawal | 2000 | 1-Amino-3-siloxy-1,3-butadiene | Diels-Alder-Reaktionen | [116] | |
Reissert-Verbindung | |||||
Arnold Reissert | 1905 | N-Acyldihydroisochinolinitrile | Endprodukt der Reissert-Reaktion, Ausgangsstoff für weitere Synthesen | [117] | |
Rieke-Metalle | |||||
Reuben D. Rieke | 1972 | hochfeine, hochreaktive Metallpulver (z.B. Magnesium) | Herstellung metallorganischer Verbindungen | [118] | |
Rosenmund-Katalysator | |||||
Karl Wilhelm Rosenmund | 1918 | Palladium und Bariumsulfat | Rosenmund-Reduktion von Säurechloriden zu Aldehyden | [119] | |
Sarett-Reagenz | |||||
Lewis Hastings Sarett | 1953 | Chrom(VI)-oxid in Pyridin | Sarett-Oxidation | [120] | |
Schiff-Base | |||||
Hugo Schiff | 1864 | Imine mit organischem Rest am Stickstoff | Teil verschiedener Reaktionen | [121] | |
Schlosser-Base | |||||
Manfred Schlosser | 1984 | Kalium-tert-butanolat und Butyllithium | starke Base | [122] | |
Schwartz-Reagenz | |||||
Jeffrey Schwartz | 1974 | Bis(cyclopentadienyl)zirconiumchlorhydrid | katalytische Reduktion von Amiden, Hydrozirconierung | [123] | |
Schweizer-Reagenz | |||||
Edward E. Schweizer | 1964 | Vinyltriphenylphosphoniumbromid | Wittig-Reaktionen | [124] | |
Steglich-Reagenz | |||||
Wolfgang Steglich | 1969 | 4-(Dimethylamino)pyridin | Katalysator für Acylierungen, Steglich-Veresterung | [125] | |
Schwesinger P4-Base | |||||
Reinhard Schwesinger | 1996 | 1,1-(Dimethylethyl)tris[tris(dimethylamino)phosphoranyliden]phosphorimidtriamid | sehr starke Base | [126] | |
Schrock-Katalysator | |||||
Richard R. Schrock | 1990 | (2,6-diisopropylphenylimido)(2-methyl-2-phenylpropyliden)molybän-bis(2-methylhexafluoroisopropoxid) | Alkenmetathesen | [127] | |
Stiles-Reagenz | |||||
Martin K. Stiles | 1959 | Methylmagnesiumcarbonat | Carboxylierungen | [128] | |
Strykers Reagenz | |||||
Jeffrey M. Stryker | 1988 | Hexahydrohexakis(triphenylphosphin)hexakupfer | konjugierte Hydrierungen | [129] | |
Tebbe-Reagenz | |||||
Frederick Nye Tebbe | 1978 | μ-Chlorobis(cyclopentadienyl)-(dimethylaluminium)-μ-methylentitan | Reagenz der Tebbe-Methylenierung | [130] | |
Vedejs-Reagenz | |||||
Edwin Vedejs | 1978 | Oxodiperoxymolybdän-pyridin-hexamethylphosphoramid | Oxidation von Carbanionen | [131] | |
Verkade-Superbase | |||||
John G. Verkade | 1989 | 2,8,9-Trimethyl-2,5,8,9-tetraza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecan | sehr starke Base | [132] | |
Weinreb-Amide | |||||
Steven M. Weinreb | 1981 | N,O-Dimethylhydroxylamide | Weinreb-Amid-Ketonsynthese | [133] | |
Wieland-Miescher-Keton | |||||
Peter Wieland, Karl Miescher | 1950 | 9-Methyl-5(10)-octalin-1,6-dion | Synthese von Steroiden | [134] | |
Wilkinson-Katalysator | |||||
Geoffrey Wilkinson | 1966 | Chloridotris(triphenylphosphin)rhodium(I) | Katalysator für verschiedene Hydrierungen | [135] | |
Yamada-Reagenz | |||||
Shunichi Yamada | 1971 | Diethylcyanophosphonat | Yamada-Kupplung | [136] | |
Zeise-Salz | |||||
William Christopher Zeise | 1831 | Kaliumtrichloridoethylenplatinat(II)-hydrat | Ringöffnung von Cyclopropanringen | [137] | |
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