For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Camostat.

Camostat

Camostat
Image illustrative de l’article Camostat
Structure du Camostat
Identification
Nom systématique 4-(diaminométhylidèneamino)benzoate de 4-[2-[2-(diméthylamino)-2-oxoéthoxy]-2-oxoéthyl]phényle
Synonymes

mésylate de camostat

No CAS
Code ATC B02AB04
PubChem 2536
ChEBI 135632
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C20H22N4O5
Masse molaire[1] 398,412 5 ± 0,019 8 g/mol
C 60,29 %, H 5,57 %, N 14,06 %, O 20,08 %,
Précautions
SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
SGH09 : Danger pour le milieu aquatique

Attention
H315, H319, H335, H400, P261, P273 et P305+P351+P338
Transport[2]
-
   3077   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le Camostat est un inhibiteur de protéase à sérine. Ces dernières sont des enzymes qui ont des fonctions diverses dans l'organisme, de sorte que le camostat a diverses utilisations, notamment pour traiter certaines formes de cancer ou certains virus, ou pour prévenir les fibroses dans les maladies des reins, les hépatites ou les pancréatites[3],[4],[5],[6],[7]. Cette molécule (nom de développement FOY-305) a été commercialisée pour la première fois au Japon sous forme de comprimés à prise orale en 1985 par la firme pharmaceutique japonaise ONO sous le nom de FOIPAN. Ce médicament (camostat mésilate, comprimé à 100 mg) est actuellement fabriqué et vendu au Japon et en Corée du Sud sous plusieurs noms commerciaux. Il possède de nombreux génériques. Ses principales indications sont les pancréatites chroniques (600 mg/j) et les reflux œsophagiens post-opératoires (300 mg/j). Mi-mars 2020, le médicament est vendu environ 60 euros les 50 comprimés pour la marque princeps et environ 31 euros les 100 comprimés pour certains génériques.

Il a été observé in vitro qu'il réduirait significativement l'infection de cellules Calu-3 par le SARS-CoV-2[8].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a et b Fiche Sigma-Aldrich du composé Camostat mesylate ≥98% (HPLC), consultée le 13 mars 2020.
  3. (en) Masataka Okuno, Soichi Kojima, Kuniharu Akita, Rie Matsushima-Nishiwaki, Seiji Adachi, Tetsuro Sano, Yukihiko Takano, Koji Takai, Akihiro Obora, Ichiro Yasuda, Yoshimune Shiratori, Yukio Okano, Jun Shimada, Yasuhiro Suzuki, Yasutoshi Muto et Hisataka Moriwaki, « Retinoids in Liver Fibrosis and Cancer », Frontiers in Biosciences, vol. 7,‎ , d204-d218 (PMID 11779708, DOI 10.2741/A775, lire en ligne)
  4. (en) Hsing-Pang Hsieh et John T.-A. Hsu., « Strategies of Development of Antiviral Agents Directed Against Influenza Virus Replication », Current Pharmaceutical Design, vol. 13, no 34,‎ , p. 3531-3542 (PMID 18220789, DOI 10.2174/138161207782794248, lire en ligne)
  5. (en) Kenichiro Kitamura et Kimio Tomita, « Proteolytic activation of the epithelial sodium channel and therapeutic application of a serine protease inhibitor for the treatment of salt-sensitive hypertension », Clinical and Experimental Nephrology, vol. 16, no 1,‎ , p. 44-48 (PMID 22038264, DOI 10.1007/s10157-011-0506-1, lire en ligne)
  6. (en) Yanchen Zhou, Punitha Vedantham, Kai Lu, Juliet Agudelo, Ricardo Carrion, Jerritt W. Nunneley, Dale Barnard, Stefan Pöhlmann, James H. McKerrow, Adam R. Renslo et Graham Simmons, « Protease Inhibitors Targeting Coronavirus and Filovirus Entry », Antiviral Research, vol. 116,‎ , p. 76-84 (PMID 25666761, PMCID 4774534, DOI 10.1016/j.antiviral.2015.01.011)
  7. (en) Miki Ueda, Kohei Uchimura, Yuki Narita, Yoshikazu Miyasato, Teruhiko Mizumoto, Jun Morinaga, Manabu Hayata, Yutaka Kakizoe, Masataka Adachi, Taku Miyoshi, Naoki Shiraishi, Daisuke Kadowaki, Yoshiki Sakai, Masashi Mukoyama et Kenichiro Kitamura, « The Serine Protease Inhibitor Camostat Mesilate Attenuates the Progression of Chronic Kidney Disease Through Its Antioxidant Effects », Nephron, vol. 129, no 3,‎ , p. 223-232 (PMID 25766432, DOI 10.1159/000375308, lire en ligne)
  8. (en) Markus Hoffmann, Hannah Kleine-Weber, Simon Schroeder, Nadine Krüger, Tanja Herrler, Sandra Erichsen, Tobias S. Schiergens, Georg Herrler, Nai-Huei Wu, Andreas Nitsche, Marcel A. Müller, Christian Drosten, Stefan Pöhlmann, Show less et Show footnotes, « SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor », Cell, vol. 181,‎ , p. 1-10 (PMID 32142651, DOI 10.1016/j.cell.2020.02.052, lire en ligne)
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
Camostat
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.