Carcinome hépatocellulaire
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Le carcinome hépatocellulaire (CHC) ou hépatocarcinome (en anglais, hepatocellular carcinoma ou HCC) est un cancer primitif du foie. C'est le type de cancer du foie primaire le plus fréquent chez les adultes et la cause de décès la plus fréquente chez les personnes atteintes de cirrhose[1].
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Symptômes | Hépatomégalie, amaigrissement, douleur abdominale, sueur et ictère |
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Médicament | Ginsenoside Rg3 (d), sorafénib et Y-90 microshperes in the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma (d) |
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Spécialité | Oncologie |
CIM-10 | C22.0 |
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CIM-9 | 155 |
ICD-O | M8170/3 |
OMIM | 114550 |
DiseasesDB | 7547 |
MedlinePlus | 000280 |
eMedicine | 278354 |
MeSH | D006528 |
Ce cancer survient dans le cadre d'une inflammation chronique du foie et est plus étroitement liée à une hépatite virale chronique (hépatite B ou C) ou à une exposition à des toxines comme l'alcool ou l'aflatoxine. Certaines maladies, comme l'hémochromatose et le déficit en alpha 1-antitrypsine, augmentent considérablement le risque de développer un CHC. Le syndrome métabolique et la NASH sont également de plus en plus reconnus comme des facteurs de risque de CHC[2].
Comme pour tout cancer, le traitement et le pronostic du CHC varient en fonction des particularités de l'histologie tumorale, de la taille, de la propagation du cancer et de l'état de santé général.
La grande majorité du CHC se trouve en Asie et en Afrique subsaharienne, dans des pays où l'hépatite B est endémique et où beaucoup sont infectés dès la naissance. L'incidence du CHC aux États-Unis et dans d'autres pays en développement augmente en raison d'une augmentation des infections par le virus de l'hépatite C. Elle est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes pour des raisons inconnues[2].