Déméclocycline
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La déméclocycline vendue sous le nom commercial Ledermycine puis Alkanotrem est une tétracycline. C'est à l'origine un antibiotique dérivé de Streptomyces aureofaciens.
Davantage d’informations Identification, Nom UICPA ...
Déméclocycline | |
Identification | |
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Nom UICPA | (2E,4S,4aS,5aS,6S,12aS)-2-[amino(hydroxy)méthylidène]-7-chloro-4-(diméthylamino)-6,10,11,12a-tétrahydroxy-1,2,3,4,4a,5,5a,6,12,12a-décahydrotétracène-1,3,12-trione |
No CAS | 127-33-3 |
No ECHA | 100.004.396 |
Code ATC | D06AA01 J01AA01 |
DrugBank | DB00618 |
PubChem | 5311063 |
SMILES | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C21H21ClN2O8/c1-24(2)14-7-5-6-10(16(27)12-9(25)4-3-8(22)11(12)15(6)26)18(29)21(7,32)19(30)13(17(14)28)20(23)31/h3-4,6-7,14-15,25-26,28-29,32H,5H2,1-2H3,(H2,23,31)/t6-,7-,14-,15-,21-/m0/s1 InChIKey : FMTDIUIBLCQGJB-SEYHBJAFSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C21H21ClN2O8 |
Masse molaire[1] | 464,853 ± 0,023 g/mol C 54,26 %, H 4,55 %, Cl 7,63 %, N 6,03 %, O 27,53 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 60–80% |
Liaison protéique | 41–50% |
Métabolisme | hépatique |
Demi-vie d’élim. | 10–17 heures |
Excrétion |
rénale |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | orale |
Grossesse | D (USA) |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Elle est utilisée dans le traitement symptomatique des sécrétions inappropriées d'hormone antidiurétique notamment d'origine néoplasique. En 2006, il n'y a pas d'autres traitements ayant une AMM dans cette indication.
Le service médical rendu (SMR) est important. L'amélioration du service médical rendu (ASMR) est de II.