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Facteur anti-hémophilique B

Facteur anti-hémophilique B
Description de l
Nom commun Facteur IX
Catégorie procoagulant
Synthèse Foie
Demi-vie plasmatique 20 à 28 h
Vitamine K dépendant Oui
Maladie Hémophilie B

Le facteur IX (EC 3.4.21.22, aussi appelé facteur anti-hémophilique B ou appelé facteur Christmas) [1] est une protéine sanguine impliquée dans la coagulation. Il s'agit d'une protéase à sérine. [2]

C'est la protéine dont le gène est muté dans l'hémophilie de type B, pour laquelle il est utilisé comme traitement de l'hémophilie B. Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[3].

Cible thérapeutique

Plusieurs antagonistes de ce facteurs sont en cours de test dans la maladie thromboembolique veineuse compliquant certaines chirurgie :

  • L'abelacimab est un anticorps monoclonal ciblant cette molécule permet de diminuer le risque de cette complication après une chirurgie du genou[4].
  • Le milvésian est un inhibiteur spécifique qui pourrait consituer une alternative à l'enoxaparine chez ces mêmes patients[5].

Notes et références

  1. « Facteur anti-hémophilique B », sur Vulgaris Médical (consulté le )
  2. (en) Anson, Choo, Rees, Giannelli, Gould, Huddleston, Browlee., « The gene structure of human anti-haemophilic factor IX. », The EMBO Journal,‎ , p. 1053-1060 (PMID 6329734, DOI 10.1002/j.1460-2075.1984.tb01926.x, lire en ligne)
  3. WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013
  4. Verhamme P, Yi BA, Segers A et al. Abelacimab for prevention of venous thromboembolism, N Engl J Med, 2021;385:609-617
  5. Weitz JI, Strony J, Ageno W et al. Milvexian for the prevention of venous thromboembolism, N Engl J Med, 2021;385:2161-2172


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