Federal Food, Drug and Cosmetic Act
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Le Federal Food, Drug and Cosmetic Act est une loi fédérale américaine, signée en 1938 par le président Roosevelt[1], à la suite du scandale de l'année précédente lors duquel une centaine de personnes étaient décédées à la suite de l'ingestion de l'élixir sulfanilamide, médicament rendu toxique par la présence de diéthylène glycol[2]. Venant après le Pure Food and Drug Act de 1906, qui mènera à la création de la Food and Drug Administration (FDA), cette nouvelle loi vient renforcer les pouvoirs de l'administration fédérale et en particulier de la FDA en matière d'autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments et produits cosmétiques.
Faits en bref Titre, Abréviation ...
Federal Food, Drug and Cosmetic Act
Titre | To prohibit the movement in interstate commerce of adulterated and misbranded food, drugs, devices, and cosmetics, and for other purposes. |
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Abréviation | FFDCA |
Pays | États-Unis |
Langue(s) officielle(s) | Anglais |
Type | Loi du Congrès |
Législature | 75e Congrès des États-Unis |
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