Fibrodysplasie ossifiante progressive
ossification progressive des muscles squelettiques et des tendons les rattachant aux os, le plus souvent précédée de poussées inflammatoires / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
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La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), appelée également myosite ossifiante progressive, maladie de l'homme de pierre ou maladie de Münchmeyer, se caractérise par une ossification progressive des muscles squelettiques et des tendons qui les rattachent aux os, le plus souvent précédée de poussées inflammatoires. C’est une maladie génétique puisqu’elle met en cause un gène : ACVR1 ; il s’agit d’une maladie orpheline qui touche 1,3 personne par million[1].
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Pour les articles homonymes, voir FOP.
Spécialité | Rhumatologie |
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CISP-2 | L99 |
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CIM-10 | M61.1 |
CIM-9 | 728.11 |
OMIM | 135100 |
DiseasesDB | 8732 |
eMedicine | 1112501 |
MeSH | D009221 |