Insomnie fatale familiale
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L'insomnie fatale familiale (IFF) est une encéphalopathie spongiforme transmissible (EST) humaine à transmission autosomique dominante liée à une anomalie du gène de la protéine PrPC.
Davantage d’informations Transmission, Chromosome ...
Insomnie fatale familiale (IFF) | |
Transmission | Génétiquement |
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Chromosome | Chromosome 20 |
Gène | PRNP |
Prévalence | 40 familles |
Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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Faits en bref Symptômes, Spécialité ...
Insomnie fatale familiale
Mutation génétique responsable d'insomnie fatale familiale (IFF)
Symptômes | Agrypnia excitata (d), hallucination, hypertension artérielle, fièvre, insomnie, crise de panique, phobie, anxiété généralisée, vieillissement et démence |
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Spécialité | Psychiatrie, hypnologie et neuropathologie |
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CISP-2 | N73 |
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CIM-10 | A81.9 |
CIM-9 | 046.72 |
OMIM | 600072 |
DiseasesDB | 32177 |
MeSH | D034062 |
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