Ménatétrénone
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La ménatétrénone (DCI), également connue sous le nom de MK-4, est un composé de vitamine K utilisé comme agent hémostatique et comme traitement d'appoint pour la douleur de l'ostéoporose. La ménatétrénone est l'une des neuf formes de vitamine K2[2].
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Ménatétrénone | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | 3-méthyl-2-[(2Z,6E,10E)-3,7,11,15-tétraméthylhexadéca-2,6,10,14-tétraényl]naphtalène-1,4-dione | |
No CAS | 863-61-6 | |
PubChem | 5282367 | |
SMILES | ||
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C31H40O2/c1-22(2)12-9-13-23(3)14-10-15-24(4)16-11-17-25(5)20-21-27-26(6)30(32)28-18-7-8-19-29(28)31(27)33/h7-8,12,14,16,18-20H,9-11,13,15,17,21H2,1-6H3/b23-14+,24-16+,25-20+ Std. InChIKey : DKHGMERMDICWDU-GHDNBGIDSA-N |
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Propriétés chimiques | ||
Formule | C31H40O2 |
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Masse molaire[1] | 444,648 1 ± 0,028 2 g/mol C 83,74 %, H 9,07 %, O 7,2 %, |
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Considérations thérapeutiques | ||
Voie d’administration | orale | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le MK-4 est produit par conversion de la vitamine K1 dans le corps, dans les testicules, le pancréas et les parois artérielles[3]. Bien que des questions majeures entourent toujours la voie biochimique pour la transformation de la vitamine K1 en MK-4, des études démontrent que la conversion ne dépend pas des bactéries intestinales, survenant chez les rats sans germes[4],[5] et dans le K1 administré par voie parentérale. chez le rat[6],[7]. En fait, les tissus qui accumulent de grandes quantités de MK-4 ont une capacité remarquable de convertir jusqu'à 90 % du K1 disponible en MK-4.