Maladie de Hirschsprung
anomalie de fonctionnement de l’intestin / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
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La maladie de Hirschsprung est une anomalie de fonctionnement de la partie terminale de l’intestin se traduisant par une constipation ou une occlusion intestinale. Cette anomalie est le résultat de l’absence de développement congénital des cellules neuroganglionnaires assurant la transmission des informations nécessaires à la régulation intestinale.
Faits en bref Spécialité, CIM-10 ...
Maladie de Hirschsprung
Histopathologie / Maladie de Hirschsprung. Présence aberrante de fibres positives à l'enzyme acétylcholinestérase ou ACHE) (en brun) dans les lamina propria mucosae
Spécialité | Pédiatrie, procédures de chirurgie digestive (en) et gastro-entérologie |
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CIM-10 | Q43.1 |
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CIM-9 | 751.3 |
OMIM | 142623 |
DiseasesDB | 5901 |
MedlinePlus | 001140 |
eMedicine | 178493 |
MeSH | D006627 |
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Cette maladie est considérée comme une neurocristopathie ou maladie dérivant des crêtes neurales.
Cette maladie peut être isolée ou s'inscrire dans un syndrome.
Dans les formes non syndromiques, plusieurs gènes ont été identifiés comme responsables de cette maladie.