Maladie de Wilson
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La maladie de Wilson est une maladie génétique secondaire liée à une accumulation de cuivre dans l'organisme et se manifestant par des atteintes du foie et du système nerveux.
Faits en bref Causes, Symptômes ...
Maladie de Wilson
Protéine du gène muté ATP7B présentes chez la plupart des patients atteints d'une maladie de Wilson.
Causes | Génétique |
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Symptômes | Œdème, ictère, modification de la personnalité (en), ongles bleus (en), signe du panda géant (en) et anneaux de Kayser-Fleischer |
Médicament | Triéthylènetétramine, pénicillamine et triéthylènetétramine |
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Spécialité | Endocrinologie |
CISP-2 | A91 |
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CIM-10 | E83.0 |
CIM-9 | 275.1 |
OMIM | 277900 |
DiseasesDB | 14152 |
MedlinePlus | 000785 |
eMedicine |
183456 neuro/570ped/2441 |
MeSH | D006527 |
GeneReviews | |
Patient UK | Wilsons-disease-pro |
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