Myélome
cancer hématologique / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
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Le myélome multiple (MM ou myélome multiple des os ou maladie de Kahler, de maladie de Kahler-Bozzolo[1]) est un cancer hématologique (signifiant qu'il se développe à partir des cellules de l'hématopoïèse, qui sont à l'origine des cellules du sang, formées dans la moelle osseuse)[2].
Médicament | Bortézomib, cisplatine, (RS)-cyclophosphamide, melphalan, thalidomide, aldesleukine (d), procarbazine, chlorhydrate de doxorubicine (en), ixazomib, (RS)-lénalidomide, acétate de dexaméthasone (en), Plerixafor, (S)-thalidomide (d), (RS)-cyclophosphamide et thalidomide |
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Spécialité | Hématologie |
CIM-10 | C90.0 |
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CIM-9 | 203.0 |
ICD-O | M9732/3 |
OMIM | 254500 |
DiseasesDB | 8628 |
MedlinePlus | 000583 |
eMedicine | 204369 |
MeSH | D009101 |
Patient UK | Myeloma-pro |
C'est une lymphopathie B maligne (prolifération maligne d'un clone plasmocytaire ; les cellules touchées seront toutes des plasmocytes (qui sont des lymphocytes B activés en différenciation terminale), cellules du système immunitaire produisant les anticorps (immunoglobulines) pour combattre les infections et maladies.
Ce myélome est caractérisé par le développement dans le squelette de multiples tumeurs ostéolytiques à plasmocytes (plasmocytomes) sécrétant dans la plupart des cas soit une immunoglobuline monoclonale de type G (52 % des cas), soit de type A (21 % des cas), soit une chaîne légère Kappa ou Lambda (12 %).