Splénomégalie myéloïde
syndrome myéloprolifératif caractérisé par un envahissement de la moelle osseuse par du tissu fibreux collagène / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
Cher Wikiwand IA, Faisons court en répondant simplement à ces questions clés :
Pouvez-vous énumérer les principaux faits et statistiques sur Myélofibrose primitive?
Résumez cet article pour un enfant de 10 ans
La splénomégalie myéloïde ou myélofibrose primitive avec métaplasie myéloïde est un syndrome myéloprolifératif caractérisé par un envahissement de la moelle osseuse par du tissu fibreux collagène.
Cet article est une ébauche concernant la médecine.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
Médicament | Busulfan, pomalidomide (en), (RS)-lénalidomide, azacitidine, ruxolitinib, déférasirox, peginterféron alfa-2a et thalidomide |
---|---|
Spécialité | Oncologie |
CIM-10 | C94.5, D47.1 |
---|---|
CIM-9 | 289.83 |
ICD-O | 9932, M9961/3 |
OMIM | 254450 |
DiseasesDB | 8616 |
MedlinePlus | 000531 |
MeSH | D055728 |
Patient UK | Myelofibrosis |
L'envahissement de la moelle osseuse par une fibrose mutilante et la néo-ostéogénèse empêche la formation normale des éléments sanguins (hématopoïèse). Il y a alors une transformation myéloïde (transformation du tissu normal lymphoïde en tissu myéloïde) de la rate et parfois du foie et des ganglions, ce qui permet la fabrication des éléments sanguins par ces organes métaplasiques.
Il en résulte une aplasie médullaire qui peut être fatale.