Piracétam
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Le piracétam est une molécule nootropique dérivée de la pyrrolidone. Il est un dérivé cyclique de GABA (acide gamma-aminobutyrique), commercialisé sous le nom de Nootropyl (générique) puis Piracétam. Etudié dans les années 1950 et 1960, il a été synthétisé en 1964 par Corneliu E. Giurgea.
Davantage d’informations Identification, DCI ...
Piracétam | |
Identification | |
---|---|
DCI | Piracetam |
Nom UICPA | 2-oxo-1-pyrrolidinacétamide |
Synonymes |
2-(2-oxopyrrolidino)acétamide |
No CAS | 7491-74-9 |
No ECHA | 100.028.466 |
No CE | 231-312-7 |
No RTECS | UX9660500 |
Code ATC | N06BX03 |
PubChem | 4843 |
SMILES | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C6H10N2O2/c7-5(9)4-8-3-1-2-6(8)10/h1-4H2,(H2,7,9) InChIKey : GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N |
Apparence | poudre[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6H10N2O2 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 142,155 8 ± 0,006 5 g/mol C 50,69 %, H 7,09 %, N 19,71 %, O 22,51 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 151,5-152,5 °C[3] |
Écotoxicologie | |
DL50 | 2000 mg·kg−1 (souris, oral)[1] 9200 mg·kg−1 (souris, i.v.)[4] |
DJA | 2400 mg |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | ~100%[réf. souhaitée] |
Demi-vie d’élim. | 4 à 5 heures[réf. souhaitée] |
Excrétion | |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | Oral |
Grossesse | Non recommandé sauf en l'absence d'alternative thérapeutique |
Caractère psychotrope | |
Risque de dépendance | Aucun |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le Piracétam est classé par la revue Prescrire dans sa liste de « médicaments autorisés plus dangereux qu'utiles »[5].