Purpura thrombopénique immunologique
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Le purpura thrombopénique immunologique ou PTI (ou purpura thrombopénique auto-immun (PTAI)[1], anciennement appelé purpura thrombopénique idiopathique[2] ; en anglais, Immune thrombocytopenic purpura ou ITP), est une destruction périphérique des plaquettes dans le cadre d'un processus auto-immun médié par des auto-anti-corps (AAC).
C'est une des hémopathies acquises non malignes les plus fréquentes, touchant aussi bien les enfants que les adultes.
Les problèmes physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques posés par cette pathologie ne sont pas encore totalement résolus et font l'objet de nombreux débats.
Le purpura thrombopénique immunologique n'a pas de caractère héréditaire ou génétique.