Syndrome d'Achard
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Ne doit pas être confondu avec Syndrome d'Achard-Thiers.
Le syndrome d'Achard est une maladie génétique à transmission autosomique dominante, et entraînant une arachnodactylie, un recul de la mâchoire inférieure, ainsi qu'une hyperlaxité articulaire limitée aux mains et aux pieds[1]. L'hypermobilité et les subluxations des articulations, l'augmentation de l'excursion latérale des rotules et d'autres manifestations reflètent l'augmentation de la laxité ligamentaire. Il est cliniquement proche du syndrome de Marfan[2].
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Faits en bref Liste des maladies génétiques à gène identifié ...
Syndrome d'Achard | ||
Le syndrome d'Achard est hérité d'une manière autosomique dominante | ||
Liste des maladies génétiques à gène identifié | ||
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