Syndrome de Prader-Willi
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Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare qui entraîne un grand nombre de symptômes, de nature et de degrés très variables suivant les individus. Ce syndrome est notamment caractérisé à la naissance par une hypotonie sévère, un trouble de la croissance, suivis par l'apparition d'une hyperphagie (problème avec l'hormone de satiété, l'enfant ne sent pas qu'il a assez mangé) pendant l'enfance (entre 2 ans et 8 ans en général), qui, sans prise en charge adaptée, peut conduire au développement d’une obésité morbide.
Médicament | Somatrem (en) |
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Spécialité | Génétique médicale, pédiatrie et neurologie |
CIM-10 | Q87.1 |
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CIM-9 | 759.81 |
OMIM | 176270 |
DiseasesDB | 10481 |
MedlinePlus | 001605 |
eMedicine | 947954 |
MeSH | D011218 |
GeneReviews | |
Patient UK | Prader-willi-syndrome-pro |
Le syndrome de Prader-Willi est classé parmi les maladies rares affectant un cas sur 25 000 naissances environ.