Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
dysfonctionnements de la jonction neuromusculaire de type présynaptique, par opposition aux désordres de type postsynaptiques dont le type le plus répandu est la myasthénie auto-immune / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
Cher Wikiwand IA, Faisons court en répondant simplement à ces questions clés :
Pouvez-vous énumérer les principaux faits et statistiques sur Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton?
Résumez cet article pour un enfant de 10 ans
AFFICHER TOUTES LES QUESTIONS
Décrit en 1956[1], le syndrome de Lambert-Eaton (SLE) représente, avec le botulisme, le modèle des dysfonctionnements de la jonction neuromusculaire de type présynaptique, par opposition aux désordres de type postsynaptiques dont le type le plus répandu est la myasthénie auto-immune. Cette affection acquise est d'une extrême rareté puisque sa prévalence est estimée à 1/100 000.
Faits en bref Spécialité, CIM-10 ...
Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
Vue détaillée d'une jonction neuromusculaire :
1. Synapse terminale
2. Sarcolemme
3. Vésicule synaptique
4. Récepteur nicotinique
5. Mitochondrie.
1. Synapse terminale
2. Sarcolemme
3. Vésicule synaptique
4. Récepteur nicotinique
5. Mitochondrie.
Spécialité | Neurologie |
---|
CIM-10 | G73.1 |
---|---|
CIM-9 | 358.1 |
DiseasesDB | 4030 |
MedlinePlus | 000710 |
eMedicine |
1170810 emerg/292 |
MeSH | D015624 |
Fermer