Oxford–AstraZeneca-Covid19-vakcina
koronavírus elleni védőoltás / From Wikipedia, the free encyclopedia
Az Oxford–AstraZeneca-Covid19-vakcina, kódneve AZD1222,[1] későbbi nevén Vaxzevria,[2][3] az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca által kifejlesztett COVID-19 vakcina intramuszkuláris injekcióval, vektorként a módosított csimpánz adenovírus, a ChAdOx1 alkalmazásával.[4][5][6][7][8] Egy adagolási rend 90%-os hatékonyságot mutatott, amikor egy fél adagot egy teljes adag követett legalább egy hónap elteltével, vegyes vizsgálatok alapján, 55 évesnél idősebb résztvevők nélkül.[9] Egy másik adagolási rend 62%-os hatékonyságot mutatott, ha két teljes dózist adtak be egymástól legalább egy hónappal.
A kutatást az Oxfordi Egyetem Jenner Institute-ja és az Oxford Vaccine Groupja végzi az olasz Pomeziában található Advent Srl gyártóval, amely az első adag COVID-19 vakcinát állította elő, klinikai tesztelésre.[10] A csapatot Sarah Gilbert, Adrian Hill, Andrew Pollard, Teresa Lambe, Sandy Douglas és Catherine Green vezeti.[11]
2020. december 30-án az oltást először jóváhagyták[12] az Egyesült Királyság oltási programjában,[13] és az első, kísérleten kívüli oltást 2021. január 4-én adták be.[14] Az oltást azóta, világszerte több gyógyszerügynökség hagyta jóvá, például az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és az ausztrál Terápiás Termékigazgatóság (TGA), és Sürgősségi Felhasználási Listára (EUL) engedélyezte az Egészségügyi Világszervezet.[15]
2021. március 30-án a svéd gyógyszerügyi hatóság, a Läkemedelsverket,[16] bejelentette, hogy az EMA előzetes jóváhagyását követően Vaxzevriára változtatja az oltóanyag nevét,[2][3] egyben hangsúlyozta, hogy csak a vakcina neve változik meg, összetétele nem.[17]