Vaccino anti COVID-19 Novavax
vaccino anti COVID-19 / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
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Il vaccino anti COVID-19 Novavax commercializzato con il marchio Nuvaxovid e Covovax[2][4] è un vaccino a subunità ricombinanti di glicoproteine adiuvato, indicato a fornire l'immunità acquisita contro la malattia respiratoria acuta da SARS-CoV-2.[1] Noto anche come NVX-CoV2373,[5][6] il vaccino è ingegnerizzato dall'omonima azienda di biotecnologie statunitense Novavax a partire dalla sequenza genomica del primo ceppo del coronavirus SARS-CoV-2, utilizzando la tecnologia proprietaria delle nanoparticelle ricombinanti di Novavax[7] e Matrix-M,[6][8] un adiuvante a base di saponina vegetale per migliorare le risposte immunitarie e stimolare alti livelli di anticorpi neutralizzanti.[9][10] Il vaccino è in sviluppo dalla Novavax e dalla Coalizione per le innovazioni nella preparazione alle epidemie (CEPI), richiede due dosi ed è stabile a temperature refrigerate da 2 a 8 °C (da 36 a 46 °F).[11][12]
NVX-CoV2373 | |
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Nomi alternativi | |
Nuvaxovid[1] Covovax[2] TAK-019[3] | |
Caratteristiche generali | |
Codice ATC | J07BX03 |
DrugBank | DB15810 |
Dati farmacologici | |
Categoria farmacoterapeutica | Vaccino |
Modalità di somministrazione | Iniezione intramuscolare |
Indicazioni di sicurezza | |
La sperimentazione clinica di Fase III per l'approvazione del vaccino si è conclusa, consentendo l'autorizzazione all'uso in individui di età pari o superiore ai 18 anni da parte di alcune autorità sanitarie tra cui: l'agenzia per il controllo dei farmaci e degli alimenti delle Filippine (Badan POM), l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS), l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) e in Italia dall'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), sono ancora in corso studi clinici di Fase III per l'autorizzazione all'uso nella pediatria e la valutazione per la somministrazione di dosi aggiuntive.[13][14][15]