Porpora trombocitopenica immune
malattia autoimmunitaria acquisita, ad eziologia ignota / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
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La porpora trombocitopenica immune (PTI) è una malattia autoimmunitaria acquisita, ad eziologia ignota, a patogenesi immune, caratterizzata da piastrinopenia dovuta a distruzione periferica delle piastrine e da un numero aumentato o normale di megacariociti midollari. L'incidenza annuale negli adulti è stimata tra 1/62.500 e 1/25.600, con un rapporto femmina-maschio di 1,3:1[1]. Poiché la prevalenza è di 1-5/10.000[1] è considerata malattia rara. I nomi morbo di Werlhof, porpora trombocitopenica autoimmune (PTA) o trombocitopenia immune[1] sono da considerarsi sinonimi di porpora trombocitopenica immune.
Porpora trombocitopenica immune | |
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Petecchie tipiche della porpora trombocitopenica immune | |
Malattia rara | |
Cod. esenz. SSN | RDG031 |
Specialità | ematologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
OMIM | 188030 |
MeSH | D016553 |
MedlinePlus | 000535 |
eMedicine | 779545 |
Sinonimi | |
Porpora trombocitopenica idiopatica Malattia di Werlhof Morbo di Werlhof Porpora piastrinopenica idiopatica Porpora trombocitopenica autoimmune Porpora trombocitopenica immune Trombocitopenia immune | |
Eponimi | |
Paul Gottlieb Werlhof | |
Se ne conoscono due forme: una acuta (ad esordio improvviso e decorso rapido, con esito di guarigione) e una cronica (ad esordio insidioso, decorso ondulante, guarigione più rara).