Sindrome di Phelan-McDermid
Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
La sindrome di Phelan-McDermid, detta anche sindrome da delezione 22q13, sindrome da delezione 22q13.3 o monosomia 22q13, è una malattia genetica rara scoperta e descritta solo recentemente.
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Fatti in breve Specialità, Classificazione e risorse esterne (EN) ...
Sindrome di Phelan-McDermid | |
---|---|
Malattia rara | |
Specialità | genetica |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-10 | Q93 |
OMIM | 606232 e 606232 |
MeSH | C536801 |
Sinonimi | |
Sindrome da delezione 22q13 Sindrome da delezione 22q13.3, Monosomia 22q13 | |
Eponimi | |
Katy Phelan Joann M. McDermid | |
Chiudi