Sindrome di Andersen-Tawil
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La sindrome di Andersen-Tawil, conosciuta anche come sindrome di Andersen o come sindrome del QT lungo 7 o anche come paralisi periodica cardiodisritmica sensibile al potassio, è una rara malattia genetica di tipo miopatico-canalopatico che colpisce diverse parti del corpo; sintomi tipici sono raccolti nella triade:
- disturbi cardiaci che possono causare aritmia
- anomalie facciali-mandibolari e scheletriche, alle dita (clinodattilia, sindattilia) e alla schiena (scoliosi)
- debolezza muscolare fluttuante nella forma della paralisi periodica ipocaliemica con a volte miotonia.
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Fatti in breve Specialità, Classificazione e risorse esterne (EN) ...
Sindrome di Andersen-Tawil | |
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Specialità | cardiologia e neuromuscular medicine |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 426.82 e 794.31 |
ICD-10 | I45.8 |
OMIM | 170390 |
MeSH | D050030 |
GeneReviews | Panoramica |
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