아스피린
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아스피린(Aspirin) 또는 아세틸 살리실산(acetylsalicylic acid, ASA)은 살리실산염 의약품으로 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)의 일종이다. 통증과 열을 완화시켜 주는 진통제, 해열제로 쓰고, 항혈전 효과도 가지고 있다.[5] 따라서 용량을 낮추어 심혈관질환이나 심장마비 예방약으로 장기간 쓰기도 한다.[5] 아스피린을 사용하는 염증성 질환에는 가와사키병, 심막염, 류마티스열 등이 있다.[5] 진통이나 해열 목적으로 사용하는 경우 효과는 투여 후 30분 정도 만에 나타난다.[5] 아스피린의 작용 기전은 다른 NSAIDs와 유사하지만 혈소판의 기능을 억제하는 효과도 있다.[5] 반감기는 300~650 mg 일 경우 3.1 - 3.2시간, 1g일 경우 6시간, 2g일 경우 9시간이다.
체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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2-Acetoxybenzoic acid | |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 50-78-2 |
ATC 코드 | A01AD05 B01AC06, N02BA01 |
PubChem | 2244 |
드러그뱅크 | DB00945 |
ChemSpider | 2157 |
화학적 성질 | |
화학식 | C9H8O4 |
분자량 | 180g/mol |
유의어 | 2-acetoxybenzoic acid acetylsalicylate acetylsalicylic acid O-acetylsalicylic acid |
물리적 성질 | |
밀도 | 1.40 g/cm³ |
녹는점 | 136 °C (277 °F) [1] |
끓는점 | 140 °C (284 °F) (decomposes) |
물에 대한 용해도 | 3 mg/mL (20 °C) |
약동학 정보 | |
생체적합성 | 80–100%[2] |
단백질 결합 | 80–90%[3] |
동등생물의약품 | ? |
약물 대사 | 간, (CYP2C19와 아마 CYP3A도 관여), 일부는 창자의 벽에서 살리실산염으로 가수분해된다.[3] |
생물학적 반감기 | 용량 의존적으로, 100mg 이하의 저용량에서는 2~3시간이며 보다 고용량인 경우 15~30시간이다.[3] |
배출 | 소변 (80–100%), 땀, 타액, 배설물[2] |
처방 주의사항 | |
허가 정보 | |
임부투여안전성 | C(오스트레일리아)[4]?(미국)[4] |
법적 상태 |
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투여 방법 | 경구 투여, 직장 투여, 라이신 아세틸살리실산염은 정맥이나 근육 주사로도 투여 가능 |
흔한 부작용 중 하나는 복통이며, 좀 더 심각하지만 비교적 드문 부작용에는 위궤양, 위출혈, 천식 악화 등이 있다.[5] 아스피린으로 인한 출혈 위험은 나이가 많거나 음주를 하는 환자, 다른 NSAID나 항응고제를 병용 중인 환자에서 더 높아진다.[5] 임신 제3삼분기에는 사용이 권고되지 않으며, 라이 증후군의 발생 위험 때문에 감염이 있는 소아에서도 사용하지 않는다.[5] 고용량 투여 시 이명이 생기기도 한다.[5]
버드나무속 나무의 껍질에서 발견된 아스피린의 전구물질은 최소 2,400년 전부터 건강에 좋다고 하여 사용되어 왔다.[6][7] 1853년, 프랑스의 화학자였던 샤를 프레데릭 게라르트(Charles Frédéric Gerhardt)는 최초로 아세틸살리실산을 만들기 위해 살리실산 나트륨을 염화 아세틸로 처리했다.[8] 그 후 50년간 다른 화학자들이 아세틸살리실산의 화학적 구조를 밝혀내고 더욱 효율적인 생산법을 고안해 냈다.[8]:69–75
‘아스피린’은 바이엘의 상표명이지만, 몇몇 나라에서는 아스피린을 아세틸 살리실산이라는 물질명으로 부르기도 한다. 아스피린은 프로트롬빈 생성 억제를 통한 혈소판 제거 반응을 하기 때문에 항응고 작용을 하여 혈전을 예방할 수 있다. 이 때문에 급성 심장마비에 사용한다. 그러나 통증 억제를 위한 복용시 과다 출혈과 같은 부작용을 일으킬 수 있다.