Неврофиброматоза тип 1
From Wikipedia, the free encyclopedia
Неврофиброматоза тип 1 (Neurofibromatosis type 1 (NF1)) - (MKB Q85.0- Прeваленција (распространетост): 1-5/10.000) е генетско нарушување кое го спречува растот на клетките, предизвикувајќи многу меки структури со абнормално нервно ткиво (неврофиброми) да се појават на кожата и на другите делови на телото (мозок, ’рбетниот мозок, нерви). Неврофиброматозата обично се дијагностицира во детството или во зрелото доба. Неврофиброматозата е предизвикана од генетско нарушување или мутација којашто родителот ја пренесува на своето дете или пак мутацијата се јавува спонтано.[1]