Amyotrofe laterale sclerose
neurodegeneratieve ziekte met amyotrofie en progressieve verlamming / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Amyotrofe laterale sclerose[4] (ALS)[4] is een tamelijk zeldzame neurologische ziekte waarbij het belangrijkste kenmerk is dat de motorische zenuwcellen in het ruggenmerg, de hersenstam en de motorische schors van de hersenen afsterven. Daardoor ontstaat progressief krachtsverlies en verlamming, die uiteindelijk tot de dood leidt van de patiënt door verlamming van de ademhalingsspieren. De aandoening wordt soms nog wel de ziekte van Charcot genoemd naar de eerste beschrijver, en in de VS Lou Gehrig's disease, naar een beroemde honkballer die eraan leed.
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
Snelle feiten Synoniemen, Latijn ...
Amyotrofe laterale sclerose | ||||
---|---|---|---|---|
Synoniemen | ||||
Latijn | sclerosis lateralis amyotrophica[1]
sclerosis amyotrophica lateralis[2] | |||
Nederlands | amyotrofische laterale sclerose[3] myatrofische laterale sclerose[3] | |||
Coderingen | ||||
ICD-10 | G12.2 | |||
ICD-9 | 335.20 | |||
OMIM | 105400 | |||
DiseasesDB | 29148 | |||
MedlinePlus | 000688 | |||
eMedicine | neuro/14emerg/24 pmr/10 | |||
|
Sluiten