Carfentanil
chemische verbinding / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Carfentanil (4-carbomethoxyfentanyl; R 33799) is een stof met een werking analoog aan die van de synthetische opioïde fentanyl. Het effect is echter tot 100 maal sterker dan fentanyl en tot 10 000 keer krachtiger dan morfine.[3] Carfentanil is een Belgische uitvinding en werd voor het eerst in 1974 gesynthetiseerd door een team chemici van Janssen Pharmaceutica in Beerse, onder wie Paul Janssen. Het wordt op de markt gebracht onder de handelsnaam Wildnil als een algemeen anestheticum voor heel grote dieren, zoals olifanten, nijlpaarden, leeuwen. Bij een overdosis kan de werking worden opgeheven door toediening van de antagonist naloxon.
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
Snelle feiten Chemische structuur, Farmaceutische gegevens ...
Carfentanil | ||||
---|---|---|---|---|
Chemische structuur | ||||
Farmaceutische gegevens | ||||
Metabolisatie | Lever (CYP3A4) | |||
Halveringstijd (t1/2) | 7,7 uur | |||
Gebruik | ||||
Geneesmiddelengroep | Sedatie, anesthesie | |||
Subklasse | Narcotische pijnstillers | |||
Merknamen | Wildnil (veterinaire toepassing)[1] | |||
Indicaties | Immobilisatie | |||
Voorschrift/recept | Ja | |||
Toediening | Transdermaal, IM, IV, Infuus, SC | |||
Databanken | ||||
CAS-nummer | 59708-52-0 | |||
ATC-code | geen | |||
PubChem | 62156 | |||
DrugBank | DB01535 | |||
Chemische gegevens | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | Methyl 1-(2-phenylethyl)-4-phenyl(propionyl)amino piperidine-4-carboxylate [2] | |||
Molmassa | 394.515 g/mol | |||
|
Sluiten