For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Ethylbenzeen.

Ethylbenzeen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie

Ethylbenzeen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van ethylbenzeen
Algemeen
Molecuulformule C8H10
IUPAC-naam ethylbenzeen
Molmassa 106,17 g/mol
SMILES
c1ccccc1CC
InChI
1/C8H10/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
CAS-nummer 100-41-4
EG-nummer 202-849-4
PubChem 7500
Beschrijving Kleurloze vloeistof met zoete, aromatische geur
Vergelijkbaar met tolueen, cumeen
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar
Schadelijk
Gevaar
H-zinnen H225 - H332
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210
EG-Index-nummer 601-023-00-4
VN-nummer 1175
MAC-waarde 50 mg/m³
LD50 (ratten) (oraal) 3500 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar[1]
Kleur kleurloos[1]
Dichtheid 0,87[1] g/cm³
Smeltpunt −95[1] °C
Kookpunt 136[1] °C
Vlampunt 23[1] °C
Zelfontbrandings- temperatuur 432 °C
Dampdruk (bij 20°C) 1000[1] Pa
Oplosbaarheid in water (bij 20°C) 0,140[1] g/L
Brekingsindex 1,494-1,497 (589 nm, 20 °C)
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal 
Portaalicoon
 
Scheikunde

Ethylbenzeen is een aromatisch koolwaterstof die voorkomt in aardolie en steenkoolteer. Het voornaamste gebruik van de stof is als grondstof voor styreen, een belangrijke bouwsteen van polymeren, en in brandstoffen.

Synthese

Ethylbenzeen wordt vooral bereid door middel van alkylering van benzeen met etheen:

Dit kan gebeuren in de vloeibare fase met een katalysator zoals aluminiumchloride, of in de gasfase met als katalysator, zoals boortrifluoride op een aluminadrager.

Andere methoden om ethylbenzeen te bereiden zijn:

Toepassingen

Vrijwel alle ethylbenzeen (wereldwijd meer dan 20 miljoen ton per jaar) gaat naar de productie van styreen, een belangrijke bouwsteen van polymeren. Andere stoffen waarvoor ethylbenzeen als tussenproduct wordt gebruikt zijn onder meer acetofenon, celluloseacetaat, 1,2-di-ethylbenzeen en propeenoxide. Daarnaast wordt ethylbenzeen toegepast in oplosmiddelen, in asfalt en in brandstoffen.

Toxicologie en veiligheid

Ethylbenzeen is brandbaar en licht ontvlambaar. De damp is zwaarder dan lucht en ontsteking op afstand is mogelijk. Ethylbenzeen irriteert de ogen, de huid en de luchtwegen. Bij hoge mate van blootstelling kan er schade optreden aan organen zoals de lever en de nieren. De explosiegrenzen in lucht liggen tussen 0,8 en 6,7% (v/v).

Ethylbenzeen wordt door het IARC beschouwd als een stof die carcinogeen voor de mens zou kunnen zijn (groep 2B).[2]

Kleine hoeveelheden van de stof worden binnen enkele dagen in het milieu afgebroken. Over grote verontreinigingen is minder bekend.[3]

Op 3 juni 2014 ontplofte een fabriek van Shell te Moerdijk. Oorzaak zou een nieuwe, te reactieve, katalysator zijn geweest.[4]

{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
Ethylbenzeen
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.