Isoxazool
chemische verbinding / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Isoxazool is een azool met een zuurstof- en een stikstofatoom naast elkaar in een heterocyclische vijfring. Het is structureel verwant met oxazool, waarin het zuurstof- en stikstofatoom gescheiden zijn door een koolstofatoom.
Snelle feiten Structuurformule en molecuulmodel, Algemeen ...
Isoxazool | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van isoxazool | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C3H3NO | |||
IUPAC-naam | isoxazool | |||
Andere namen | 1,2-oxazool | |||
Molmassa | 69,062 g/mol | |||
SMILES | C1=CON=C1 | |||
CAS-nummer | 288-14-2 | |||
EG-nummer | 206-018-7 | |||
PubChem | 9254 | |||
Wikidata | Q899683 | |||
Vergelijkbaar met | oxazool | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H225 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P210 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Dichtheid | 1,075 g/cm³ | |||
Kookpunt | 95 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Sluiten
De isoxazoolgroep komt in talrijke natuurproducten voor, bijvoorbeeld in iboteenzuur en muscimol die uit vliegenzwammen geïsoleerd worden. Veel synthetische, biologisch actieve stoffen bezitten een isoxazoolgroep. Voorbeelden zijn:
- Geneesmiddelen: danazol, risperidon, paliperidon, leflunomide, valdecoxib
- Insecticide: isoxathion, zolaprofos
- Herbiciden: carboxazool, isoxaflutol, isoxaben, isoxachlortol
- Fungiciden: hymexazol