Lindaan
chemische verbinding / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Lindaan of hexachloorcyclohexaan is een verbinding die vooral als insecticide werd/wordt gebruikt. Sinds 1969 is de productie wereldwijd sterk gedaald vanwege de hoge giftigheid. Lindaan is zeer toxisch voor waterorganismen, wordt langzaam afgebroken en accumuleert in de voedselketen (vooral bij vis).
Snelle feiten Structuurformule en molecuulmodel, Algemeen ...
Lindaan | |||||
---|---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | |||||
Structuurformule van α-lindaan | |||||
Structuurformule van β-lindaan | |||||
Structuurformule van γ-lindaan | |||||
Algemeen | |||||
Molecuulformule | C6H6Cl6 | ||||
IUPAC-naam | 1,2,3,4,5,6-hexachloorcyclohexaan | ||||
Andere namen | hexachloorcyclohexaan | ||||
Molmassa | 290,83 g/mol | ||||
SMILES | Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl | ||||
CAS-nummer | 58-89-9 | ||||
EG-nummer | 200-401-2 | ||||
PubChem | 727 | ||||
Wikidata | Q282003 | ||||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | |||||
H-zinnen | H301 - H312 - H332 - H362 - H373 - H410 | ||||
EUH-zinnen | geen | ||||
P-zinnen | P263 - P273 - P280 - P301+P310 - P501 | ||||
Omgang | Niet inademen, contact vermijden | ||||
MAC-waarde | 0,5 mg/m3 | ||||
LD50 (ratten) | 88[1] mg/kg | ||||
Fysische eigenschappen | |||||
Aggregatietoestand | vast | ||||
Dichtheid | 1,85 g/cm³ | ||||
Smeltpunt | 113 °C | ||||
Kookpunt | 323 °C | ||||
Dampdruk | 0,0012 Pa | ||||
Goed oplosbaar in | organische oplosmiddelen | ||||
Onoplosbaar in | water | ||||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | |||||
|
Sluiten
Lindaan is ontdekt door Teunis van der Linden, die aan de Universiteit van Amsterdam heeft gewerkt aan de chlorering van alkanen, in het bijzonder van cyclohexaan. Van de verbinding zijn 3 stereo-isomeren bekend: α-, β- en γ-lindaan.