Burkittlymfoom
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Het burkittlymfoom[1] is een maligne lymfoom, oftewel een kanker van het lymfevatenstelsel (in het bijzonder de B-lymfocyten: lymfeklierkanker). De ziekte is genoemd naar Denis Parsons Burkitt, de chirurg die de ziekte voor het eerst beschreef in 1956 toen hij werkzaam was in equatoriaal Afrika.
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
Snelle feiten Coderingen, ICD-10 ...
Burkittlymfoom | ||||
---|---|---|---|---|
Burkittlymfoom, wrightkleuring | ||||
Coderingen | ||||
ICD-10 | C83.7 | |||
ICD-9 | 200.2 | |||
ICD-O | 9687/3 | |||
OMIM | 113970 | |||
DiseasesDB | 1784 | |||
eMedicine | med/256 | |||
MeSH | D002051 | |||
|
Sluiten
Een Burkittlymfoom gaat per definitie geassocieerd met een chromosomale translocatie waarbij met name het c-myc gen is aangedaan. De meest geziene variant is t(8;14)(q24;q32), zeldzamer zijn de varianten t(2;8)(p12;q24) en t(8;22)(q24;q11). Een driewegstranslocatie, t(8;14;18) is eveneens beschreven[2].