Taaislijmziekte
recessief genetische ziekte die progressieve invaliditeit veroorzakende invloed heeft op het gehele lichaam dikwijls leidend tot voortijdig overlijden / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Taaislijmziekte, cystische fibrose (CF), mucoviscidose of fibrosis cystica (FC) is een recessief overerfbare ziekte, waarbij slijm dat op diverse plaatsen in het lichaam wordt afgescheiden heel taai is. De belangrijkste plaatsen waar het taaie slijm wordt gevormd zijn de longen, het maag-darmkanaal, de lever, de alvleesklier en de voortplantingsorganen.
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
Taaislijmziekte Cystische Fibrose | ||||
---|---|---|---|---|
Mucoviscidose | ||||
Coderingen | ||||
ICD-10 | E84 | |||
ICD-9 | 277 | |||
OMIM | 219700 | |||
DiseasesDB | 3347 | |||
MedlinePlus | 000107 | |||
eMedicine | ped/535 | |||
|
De symptomen kunnen zich al tijdens de zuigelingenleeftijd manifesteren, veelal door problemen met de vertering van voeding en (chronische) luchtweginfecties. Vooral door de luchtweginfecties hebben patiënten een duidelijk geringere levensverwachting dan normaal. De verminderde productie van alvleesklierenzymen kan daarbij een vertraagde groei, een vettige diarree en een tekort aan vet-oplosbare vitaminen veroorzaken. Bij mannen kan onvruchtbaarheid optreden. Bij pasgeborenen is er vaak sprake van de stofwisselingsstoornis meconiumileus.
De aanwezigheid en ernst van bovengenoemde symptomen verschillen per patiënt.