Acyklowir (łac. aciclovirum) – organiczny związek chemiczny, lek przeciwwirusowy[7], z grupy analogów nukleozydowych[8], stosowany przede wszystkim w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki pospolitej oraz wirusem ospy wietrznej i półpaśca[9]. Inne zastosowania obejmują zapobieganie zakażeniom wirusem cytomegalii po transplantacji i ciężkie powikłania zakażenia wirusem Epsteina-Barr[9][10]. Lek może być przyjmowany doustnie, stosowany jako krem lub w postaci wstrzyknięć[9].
Szybkie fakty Nazewnictwo, farm. ...
Acyklowir
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2-amino-9-[(2-hydroksyetoksy)metylo]-3,9-dihydro-6H-puryn-6-on |
Inne nazwy i oznaczenia |
farm. |
łac. aciclovirum[1] |
inne |
9-(2-hydroksyetoksymetylo)guanina, acykloguanozyna |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C8H11N5O3 |
Masa molowa |
225,20 g/mol |
Wygląd |
biały lub prawie biały krystaliczny proszek[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
59277-89-3 |
PubChem |
135398513 |
DrugBank |
DB00787 |
SMILES |
C1=NC2=C(N1COCCO)NC(=NC2=O)N |
|
InChI |
InChI=1S/C8H11N5O3/c9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-3-13(6)4-16-2-1-14/h3,14H,1-2,4H2,(H3,9,11,12,15) |
InChIKey |
MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC |
J05AB01, D06BB03, S01AD03, D06BB53 |
Stosowanie w ciąży |
kategoria B |
Farmakokinetyka |
|
Biodostępność |
10–20% (doustnie)[3] |
Okres półtrwania |
2,6 h (doustnie)[3] |
Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
9–33%[3] |
Metabolizm |
<15% – utlenianie do 9-karboksymetoksymetyloguaniny 1% – hydroksylacja do 8-hydrokyy-acyklowiru[3] |
Wydalanie |
z moczem, głównie w postaci niezmienionej[3] |
|
Uwagi terapeutyczne |
|
Drogi podawania |
doustnie, dożylnie, miejscowo |
|
|
Zamknij