Hemochromatoza dziedziczna
genetyczna choroba metabolizmu żelaza / Z Wikipedii, wolnej encyclopedia
Drogi AI, mówmy krótko, odpowiadając po prostu na te kluczowe pytania:
Czy możesz wymienić najważniejsze fakty i statystyki dotyczące Hemochromatoza?
Podsumuj ten artykuł dla 10-latka
POKAŻ WSZYSTKIE PYTANIA
Hemochromatoza dziedziczna (ang. hereditary hemochromatosis, HH), syn. wrodzona lub pierwotna, dawniej stosowane nazwy to: cukrzyca brunatna i cukrzyca brązowa (diabetes bronze) – genetycznie uwarunkowana choroba metabolizmu żelaza, w której dochodzi do nadmiernego wchłaniania tego pierwiastka z pożywienia i nadmiernego gromadzenia w tkankach, co prowadzi do objawów chorobowych.
Szybkie fakty ICD-10 ...
Hemochromatosis | |
Hemochromatoza – biopsja wątroby | |
Klasyfikacje | |
ICD-10 |
E83.1 |
---|
Zamknij
Najczęstszą przyczyną hemochromatozy pierwotnej jest mutacja homozygotyczna genu HFE, który znajduje się na chromosomie 6[1]. Stosuje się wówczas niekiedy również nazwę hemochromatoza HFE lub HFE-zależna.