Oksykodon (łac. oxycodonum) – organiczny związek chemiczny, pochodna kodeiny, silny opioidowy lek przeciwbólowy zsyntetyzowany po raz pierwszy w 1916 roku w Niemczech z tebainy. W medycynie stosuje się go głównie w postaci chlorowodorku.
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Oksykodon
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
(4R,4aS,7aR,12bS)-4a-hydroksy-9-metoksy-3-metylo-2,3,4,4a,5,6-heksahydro-1H-4,12-metanobenzofuro[3,2-e]izochinolin-7(7aH)-on |
Inne nazwy i oznaczenia |
eukodal[1] |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C18H21NO4 |
Masa molowa |
315,36 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS |
76-42-6 |
PubChem |
5284603 |
DrugBank |
DB00497 |
SMILES |
CN1CC[C@]23[C@@H]4C(=O)CC[C@]2([C@H]1CC5=C3C(=C(C=C5)OC)O4)O |
|
InChI |
InChI=1S/C18H21NO4/c1-19-8-7-17-14-10-3-4-12(22-2)15(14)23-16(17)11(20)5-6-18(17,21)13(19)9-10/h3-4,13,16,21H,5-9H2,1-2H3/t13-,16+,17+,18-/m1/s1 |
InChIKey |
BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N |
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
Legalność w Polsce |
środek odurzający grupy I-N |
Stosowanie w ciąży |
kategoria B/D |
|
Uwagi terapeutyczne |
|
Drogi podawania |
doustnie, domięśniowo, dożylnie, doodbytniczo, podskórnie |
|
|
Zamknij
Strukturalnie podobny jest do kodeiny, od której różni się obecnością grupy hydroksylowej w pozycji 14, zastąpieniem grupy hydroksylowej w pozycji 6 przez grupę karbonylową (ketonową) oraz zredukowaniem wiązania podwójnego między węglami 7,8 do pojedynczego. Rdzeń nazwy substancji pochodzi od kodeiny, przedrostek „oksy-” oznacza formę utlenioną, a końcówka „-on” zaznacza obecność grupy ketonowej w cząsteczce.