Propranolol – organiczny związek chemiczny, wielofunkcyjna pochodna naftalenu. Nieselektywny lek β-adrenolityczny (β-bloker), bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej, mający działanie stabilizujące błonę komórkową. Blokuje działanie amin katecholowych (a konkretnie adrenaliny i noradrenaliny) na serce, powodując spadek zapotrzebowania serca na tlen oraz zwolnienie częstości jego pracy i w konsekwencji spadek ciśnienia tętniczego (zwłaszcza skurczowego). Ze względu na blokowanie również receptorów B-2 propranolol powoduje obkurczenie naczyń, a tym samym szybszy zanik naczyniaków[3].
Szybkie fakty Nazewnictwo, farm. ...
Propranolol
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
(RS)-1-(izopropyloamino)-3-(naftalen-1-yloksy)propan-2-ol |
Inne nazwy i oznaczenia |
farm. |
Propranololi hydrochloridum (chlorowodorek propranololu) |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C16H21NO2 |
Masa molowa |
259,34 g/mol |
Wygląd |
ciało stałe |
Identyfikacja |
Numer CAS |
525-66-6 |
PubChem |
4946 |
DrugBank |
DB00571 |
SMILES |
CC(C)NCC(COC1=CC=CC2=CC=CC=C21)O |
|
InChI |
InChI=1S/C16H21NO2/c1-12(2)17-10-14(18)11-19-16-9-5-7-13-6-3-4-8-15(13)16/h3-9,12,14,17-18H,10-11H2,1-2H3 |
InChIKey |
AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC |
C07AA05, C07BA05, C07FX01 |
Stosowanie w ciąży |
kategoria C |
Farmakokinetyka |
|
Działanie |
stabilizujące ciśnienie i pracę serca,
zapobieganie migrenom,
przeciwlękowe |
Biodostępność |
26% |
Okres półtrwania |
4–5 godzin |
Metabolizm |
wątrobowy |
Wydalanie |
nerkowe <1% |
|
Uwagi terapeutyczne |
|
Drogi podawania |
doustnie, dożylnie |
|
|
Zamknij