Иботеновая кислота
химическое соединение / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Уважаемый Wikiwand AI, давайте упростим задачу, просто ответив на эти ключевые вопросы:
Перечислите основные факты и статистические данные о Иботеновая кислота?
Кратко изложите эту статью для 10-летнего ребёнка
Иботе́новая кислота́ — органическая кислота, химическое соединение, в природе содержится в плодовых телах некоторых видов мухоморов. Наряду с мусцимолом — одно из главных действующих веществ мухоморов красного, пантерного и некоторых других видов. При сушке грибов преобразуется в мусцимол. Обладает психоактивным действием, также наличием иботеновой кислоты и мусцимола объясняют[кто?] инсектицидное действие мухоморов. По химической структуре — аминокислота, содержащая гетероциклическое ядро изоксазола; может существовать в виде двух таутомеров (гидрокси- и оксо-формы). Впервые выделена японскими исследователями в 1964 году, в том же году была определена химическая структура; в 1965 году впервые искусственно синтезирована.[1][2]
Иботеновая кислота | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
(S)-Амино-(3-гидроксиизоксазол-5-ил)-уксусная кислота | ||
Традиционные названия | Иботеновая кислота | ||
Хим. формула | C5H6N2O4 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | твёрдое | ||
Молярная масса | 158,11 г/моль | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 151—152 °C | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 2552-55-8 | ||
PubChem | 1233 | ||
Рег. номер EINECS | 622-405-7 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 5854 | ||
ChemSpider | 1196 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Применяется в экспериментальной нейрофизиологии.