Псевдоуридин
химическое соединение / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Псевдоуриди́н (сокращённо обозначается греческой буквой Ψ) — C-гликозид, изомер нуклеозида уридина. Это наиболее часто встречающееся модифицированное основание из более чем сотни различных модифицированных оснований, которые встречаются в РНК[1]. Псевдоуридин встречается во всех видах и многих классах РНК[2][3][4][5]. Он синтезируется ферментом псевдоуридинсинтазой, который посттранскрипционно изомеризует определённые остатки уридина в РНК. Такой процесс называют псевдоуридинилирование[6].
В другом языковом разделе есть более полная статья Pseudouridine (англ.). |
Псевдоуридин | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-Дигидрокси-5-(гидроксиметил)-оксолан-2-ил]-1H-пиримидин-2,4-дион |
Хим. формула | C9H12N2O6 |
Физические свойства | |
Состояние | Белый гранулированный порошок |
Молярная масса | 244,20 г/моль |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | хорошо растворим в воде |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 1445-07-4 |
PubChem | 94312 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 17802 |
ChemSpider | 85115 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Широко распространён в тРНК, где находится в комплексе с тимидином и цитозином в так называемом TΨC-плече. Относится к консервативной, инвариантной части тРНК. Функция псевдоуридина в РНК остаётся неясной, но как предполагают, он играет роль во взаимодействии с аминоацилтрансферазами и, следовательно, в инициации трансляции. Недавние исследования показали, что он, возможно, обеспечивает защиту от радиации[7].