Рифампицин
Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Рифампицин (лат. Rifampicinum) — антибиотик, противотуберкулёзное средство. Активен в отношении микобактерий туберкулёза и лепры. К действию рифампицина чувствительны многие штаммы неспорообразующих анаэробов, в т. ч. бактероиды, кишечные палочки, протеи, возбудители болезни легионеров, бруцеллеза, трахомы, орнитоза, риккетсиозов. Рифампицин действует на грамположительные (особенно стафилококки), в том числе множественно-устойчивые, стрептококки, грамположительные споровые палочки (возбудитель сибирской язвы и клостридии). Оказывает действие и на грамотрицательные (менингококки, гонококки) кокки, но в отношении грамотрицательных бактерий менее активен[3].
Краткие факты Рифампицин, Химическое соединение ...
Рифампицин | |
---|---|
Rifampicin[1] | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | (7S,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S)- 2,15,17,27,29-пентагидрокси-11-метокси-3,7,12,14,16,18,22-гептаметил-26-[(E)-N-(4-метилпиперазин-1-ил)карбоксимидоил]-6,23-диоксо-8,30-диокса-24-азатетрацикло[23.3.1.14,7.05,28]триаконта-1,3,5(28),9,19,21,25(29),26-октаен-13-ил ацетат |
Брутто-формула | C43H58N4O12 |
Молярная масса | 822,94 |
CAS | 13292-46-1 |
PubChem | 5360416 |
DrugBank | APRD00207 |
Состав | |
Классификация | |
Фармакол. группа | Ансамицины |
АТХ | J04AB02 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | 90—95 % |
Метаболизм | Печень и кишечник |
Период полувывед. | от 6 до 7 часов |
Экскреция |
от 15 до 30 % почки 60 % жёлчь |
Лекарственные формы | |
капсулы по 150 и 300 мг, лиофилизат во флаконах для приготовления инъекционных растворов | |
Способы введения | |
перорально, внутривенно капельно | |
Другие названия | |
Рифампицин, Бенемицин, Макокс, Р-цин, Римактан, Римпацин, Римпин, Рифадин, Рифамор, Рифарен, Эремфат, Фтизамакс[2] | |
Медиафайлы на Викискладе |
Закрыть
Механизм действия связан с подавлением ДНК-зависимой РНК-полимеразы микроорганизмов.