Пембролізумаб
З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Пембролізумаб (англ. Pembrolizumab, лат. Pembrolizumabum) — синтетичний препарат, який є гуманізованим (від миші[1]) моноклональним антитілом до рецептора запрограмованої клітинної смерті PD-1[2][3], який застосовується внутрішньовенно.[4][5] Пембролізумаб уперше розроблений у лабораторії компанії «Organon» групою учених, до якої входили Грегорі Карвен, Ганс ван Еененнаам та Джон Дулос, у 2006 році. Пізніше компанія «Organon» увійшла до складу компанії «Schering-Plough», яка в свою чергу стала частиною корпорації «Merck & Co.»[6], яка отримала права на препарат та схвалення від FDA для клінічного використання препарату під торговою маркою «Кітруда».[7]
Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Пембролізумаб | |
Систематизована назва за IUPAC | |
гуманізовані IgG4 моноклональні антитіла до PD-1 | |
Класифікація | |
ATC-код | L01XC18 |
PubChem | 254741536 |
CAS | 1374853-91-4 |
DrugBank | |
Хімічна структура | |
Формула | C6534H10004N1716O2036S46 |
Мол. маса | 146000 г/моль |
Фармакокінетика | |
Біодоступність | 100% (в/в) |
Метаболізм | НД |
Період напіввиведення | 25—26 діб |
Екскреція | НД |
Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | КІТРУДА®, «МСД Ірландія»/«Шерінг-Плау Лабо Н.В.»,Ірландія/Бельгія UA/15484/01/01 21.09.2016-21/09/2021 |