Loạn dưỡng cơ
From Wikipedia, the free encyclopedia
Loạn dưỡng cơ (tiếng Anh: Muscular dystrophy) đề cập đến một nhóm bệnh cơ liên quan đến gen, các bệnh này làm yếu các cơ trong thể người.[3][4] Loạn dưỡng cơ đặc trưng bởi một quá trình làm yếu các cơ xương do thiếu hụt các protein cơ, và sự chết đi của các tế bào và mô.[5] Có 9 bệnh được xếp vào nhóm này gồm Duchenne, Becker, thắt lưng-vai, bẩm sinh, facioscapulohumeral, tăng trương lực cơ, oculopharyngeal, ngoại biên, và Emery-Dreifuss[6] mặc dù, tổng số có hơn 100 bệnh tương tự như bệnh này. Hầu hết các bệnh MD liên quan đến rối loạn đa hệ thống trong cơ thể như hệ tim mạch, hệ tiêu hóa, và hệ thần kinh, các tuyến nội tiết, da, mắt và thậm chí ở não. Tình trạng này cũng có thể dẫn đến các thay đổi về tâm trạng và khó khăn trong việc học.[6]
Loạn dưỡng cơ | |
---|---|
In affected muscle (right), the tissue has become disorganized and the concentration of dystrophin (green) is greatly reduced, compared to normal muscle (left). | |
Khoa/Ngành | Pediatrics, medical genetics |
Triệu chứng | Increasing weakening, breakdown of skeletal muscles, trouble walking[1][2] |
Diễn biến | Long term[1] |
Loại | > 30 including Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, facioscapulohumeral muscular dystrophy, myotonic dystrophy[1][2] |
Nguyên nhân | Genetic (X-linked recessive, autosomal recessive, or autosomal dominant)[2] |
Phương pháp chẩn đoán | Blood tests, genetic testing[2] |
Điều trị | Physical therapy, braces, corrective surgery, assisted ventilation[1][2] |
Tiên lượng | Depends on the type[1] |