川崎氏病
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川崎氏病(英語:Kawasaki disease),又稱為川崎病或黏膜皮膚淋巴腺综合症(英語:mucocutaneous lymph node syndrome),是一種全身血管發炎的疾病[1]。最常見的症狀為無法用常規藥物治療的發燒五天以上、頸部淋巴結腫大、紅眼、生殖器部位、嘴唇、手掌或腳底長出皮疹[1],其他症狀則有喉嚨痛和腹瀉[1]。症狀出現後三週內,手腳皮膚可能會剝落[1],之後就會康復了[1]。但可能在1-2年後,有些兒童的心臟會形成冠狀動脈瘤(英语:Coronary artery aneurysm)[1]。
事实速览 川崎病, 症状 ...
川崎病 | |
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症状 | 草莓舌[*]、淋巴結腫大、发热、腹瀉、炎症 |
类型 | lymphadenitis[*]、免疫系统疾病[*]、predominantly medium-vessel vasculitis[*]、疾病 |
分类和外部资源 | |
醫學專科 | 免疫學、兒科醫生 |
ICD-11 | 4A44.5 |
ICD-10 | M30.3 |
ICD-9-CM | 446.1 |
OMIM | 300530 |
DiseasesDB | 7121 |
MedlinePlus | 000989 |
eMedicine | ped/1236 |
MeSH | D009080 |
Orphanet | 2331 |
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病因目前尚不明朗[1],可能是感染引發了遺傳易感者的自體免疫反應[1]。川崎氏病不會在人與人之間傳染[1]。診斷通常是基於體徵和症狀判定[1],其他測試如心臟超音波檢查和血液檢查或許也能做為診斷輔助[1]。類似症狀的疾病則有猩紅熱和青少年類風濕性關節炎[1]。
通常早期治療為高劑量的阿司匹靈和免疫球蛋白[1],患者接受治療後,約在24小時內退燒並完全康復[1]。如果進犯冠狀動脈,有些病例會需要持續接受治療或手術[1]。如果不接受治療,冠狀動脈問題的發生率高達25%,死亡率約為1%[2][3]。若患者接受治療,死亡風險為0.17%[3]。
川崎氏症並不常見[1],每10萬名5歲以下人口中,僅會出現8至67位患者;但在日本,每10萬人中就有124位患者[4]。患者幾乎都在五歲以內[1];男孩較女孩容易罹患此症[1]。1967年,日本小兒科醫師川崎富作率先提報此病,故依此命名為川崎氏病[4][5]。