巴陶氏症候群
人類染色體三倍體疾病 / 維基百科,自由的 encyclopedia
巴陶氏症候群(Patau syndrome),又稱13-三體症,染色體三倍體症之一,少見,患者多在出生後一年內死亡。
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事实速览 巴陶氏症候群, 同义词 ...
巴陶氏症候群 | |
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同义词 | Trisomy 13, trisomy D, T13[1] |
读音 | |
常見始發於 | 出生時 |
治療 | 對症治療 |
预后 | 不佳 |
分类和外部资源 | |
醫學專科 | 醫學遺傳學 |
ICD-11 | LD40.1 |
ICD-9-CM | 758.1 |
DiseasesDB | 13373 |
MedlinePlus | 001660 |
eMedicine | 947706 |
Orphanet | 3378 |
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13-三體症早在1657年便由丹麥醫學家托馬斯·巴托林發現,[2]但其染色體性質是1960年由德裔美國遺傳學家克勞斯·巴陶(英语:Klaus Patau)與伊娃·舒曼(英语:Eeva Therman)確認,[3]其名稱即取自巴陶之姓。