File:Integrated_Molecular_Meta-Analysis_of_1,000_Pediatric_High-Grade_and_Diffuse_Intrinsic_Pontine_Glioma_-_graphical_abstract.jpg
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摘要
描述Integrated Molecular Meta-Analysis of 1,000 Pediatric High-Grade and Diffuse Intrinsic Pontine Glioma - graphical abstract.jpg |
English: Written abstract of the paper:
"We collated data from 157 unpublished cases of pediatric high-grade glioma and diffuse intrinsic pontine glioma and 20 publicly available datasets in an integrated analysis of >1,000 cases. We identified co-segregating mutations in histone-mutant subgroups including loss of FBXW7 in H3.3G34R/V, TOP3A rearrangements in H3.3K27M, and BCOR mutations in H3.1K27M. Histone wild-type subgroups are refined by the presence of key oncogenic events or methylation profiles more closely resembling lower-grade tumors. Genomic aberrations increase with age, highlighting the infant population as biologically and clinically distinct. Uncommon pathway dysregulation is seen in small subsets of tumors, further defining the molecular diversity of the disease, opening up avenues for biological study and providing a basis for functionally defined future treatment stratification." |
日期 | |
来源 |
Integrated Molecular Meta-Analysis of 1,000 Pediatric High-Grade and Diffuse Intrinsic Pontine Glioma Mackay, Alan et al. Cancer Cell. 2017 Oct 9;32(4):520-537.e5 doi:10.1016/j.ccell.2017.08.017 |
作者 | Alan MacKay et al. (2017) |
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5 9 2017
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宽度 | 1,984 px |
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高度 | 1,984 px |
每部件位数 |
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压缩方案 | LZW |
像素构成 | RGB |
方位 | 标准 |
像素数 | 3 |
水平分辨率 | 300 dpi |
垂直分辨率 | 300 dpi |
数据排列 | chunky format |
使用软件 | Adobe Photoshop CC (Windows) |
文件修改日期时间 | 2017年9月5日 (二) 05:52 |
Exif版本 | 2.21 |
色彩空间 | 无标定 |
数字化日期时间 | 2017年9月5日 (二) 10:37 |
原始数据最后修改日期 | 2017年9月5日 (二) 11:22 |
原始文件唯一ID | xmp.did:7b972eba-b263-4649-8303-b84b7c065e5d |